中国天境生物在美完成TJC4临床I期首例肿瘤患者给药

I-Mab Biopharma and MorphoSys Announce First Patient Dosed in Phase 3 Clinical Study of TJ202/MOR202 in Multiple Myeloma,中国天境生物和美国MorphoSys完成多发性骨髓瘤临床III期患者首次给药
发布于: 6 月 25, 2019
编辑: Amy Liu

天境生物科技(上海)有限公司(“天境生物”)是一家处于临床阶段、聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的生物创新药研发公司,于2019年6月24日宣布,其自主研发的、针对CD47靶点的创新全人单克隆抗体TJC4(TJ011133,临床登记号:NCT03934814)已经在美国完成I期临床研究首例患者给药。本次研究旨在评估TJC4作为单一药物及与其他肿瘤药物联合用药在晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效。

天境生物研发部门负责人申华琼博士表示:“TJC4是天境生物自主创新研发产品中第二个进入美国临床研究的候选药物。与其他已知的CD47抗体相比,TJC4在保留了强大抗肿瘤活性,同时还从设计上规避了血液系统的安全隐患,因此有望成为全球最优的CD47单克隆抗体。我们将快速推进TJC4的临床研究进程,并通过全球临床数据证实其在治疗实体瘤和血液瘤方面的优势。”

CD47是一种广泛表达于多种癌细胞表面的糖蛋白,通过与肿瘤吞噬细胞表面SIRPα连接释放“别吃我”信号,阻止巨噬细胞吞噬作用。TJC4通过阻断CD47通路使肿瘤得以被巨噬细胞吞噬,促进抗肿瘤T细胞免疫反应,具有成为肿瘤免疫领域治疗方案的潜力。

英文来源:Biospace

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