基石药业获准在中国开展CS1001联合BLU-554(CS3008)治疗肝细胞癌临床试验

CStone,基石药业
发布于: 6 月 5, 2019
编辑: Amy Liu

基石药业(苏州)有限公司(简称“基石药业”)宣布,公司治疗局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)的CS1001联合BLU-554(CS3008)疗法在中国获临床试验批准。该试验是一项多中心、开放性、多剂量给药的Ib/II期研究,旨在评价此联合疗法在上述适应症中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和抗肿瘤疗效。

2015年,中国因肝癌致死的有32.6万人,肝癌因此成为中国第二大癌症死因。CS1001是基石药业自主研发的抗PD-L1单抗。目前CS1001已经针对肺癌、胃癌和其他晚期恶性肿瘤的治疗启动临床试验。在Ia期试验中,CS1001呈现出良好的耐受性和抗肿瘤活性,并在多个瘤种中观察到部分缓解。

基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示:“基石药业的使命是针对中国的高发难治癌症进行创新药物开发,满足重大临床需求。通过与Blueprint的合作,我们已于今年加入并启动正在进行的BLU-554单药治疗肝细胞癌的全球临床试验。我们希望CS1001与BLU-554的联合方案能够为这一极具挑战性的疾病提供重要的治疗新选择。”

英文来源:Biospace

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