基石藥業獲准在中國開展CS1001聯合BLU-554(CS3008)治療肝細胞癌臨床試驗

CStone,基石药业
發佈于: 6 月 5, 2019
編輯: Amy Liu

基石藥業(蘇州)有限公司(簡稱“基石藥業”)宣佈,公司治療局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC)的CS1001聯合BLU-554(CS3008)療法在中國獲臨床試驗批准。該試驗是一項多中心、開放性、多劑量給藥的Ib/II期研究,旨在評價此聯合療法在上述適應症中的安全性、耐受性、藥代動力學及藥效學特徵和抗腫瘤療效。

2015年,中國因肝癌致死的有32.6萬人,肝癌因此成為中國第二大癌症死因。CS1001是基石藥業自主研發的抗PD-L1單抗。目前CS1001已經針對肺癌、胃癌和其他晚期惡性腫瘤的治療啟動臨床試驗。在Ia期試驗中,CS1001呈現出良好的耐受性和抗腫瘤活性,並在多個瘤種中觀察到部分緩解。

基石藥業董事長兼首席執行官江甯軍博士表示:“基石藥業的使命是針對中國的高發難治癌症進行創新藥物開發,滿足重大臨床需求。通過與Blueprint的合作,我們已於今年加入並啟動正在進行的BLU-554單藥治療肝細胞癌的全球臨床試驗。我們希望CS1001與BLU-554的聯合方案能夠為這一極具挑戰性的疾病提供重要的治療新選擇。”

英文來源:Biospace

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