苏州基石药业获得中国国家药品监督管理局批准，开始进ivosidenib（Tibsorovo®）的I期桥接注册性试验，用于治疗IDH1基因突变的复发或难治性急性髓性白血病。基石药业于一年前以$4.24亿从波士顿的Agios手中收购了ivosidenib在中国的许可授权。去年，Agoix获批在美国销售这种药物。独立的中国试验旨在评估ivosidenib在中国患者中的疗效、安全性和药代动力学。
英文来源：China Biotoday
医疗服务 医疗设备 生命科学 生物科技
