蘇州基石藥業獲得中國國家藥品監督管理局批準，開始進ivosidenib（Tibsorovo®）的I期橋接註冊性試驗，用於治療IDH1基因突變的復發或難治性急性髓性白血病。基石藥業於一年前以$4.24億從波士頓的Agios手中收購了ivosidenib在中國的許可授權。去年，Agoix獲批在美國銷售這種藥物。獨立的中國試驗旨在評估ivosidenib在中國患者中的療效、安全性和藥代動力學。 英文來源：China Biotoday
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