阿斯利康的泰瑞沙在中国获批作为一线肺癌治疗药物

阿斯利康 泰瑞沙 中国 一线肺癌治疗药物
发布于: 9 月 5, 2019

英国制药商阿斯利康AstraZeneca(NYSE: AZN)周三宣布,公司的抗癌药泰瑞沙获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市许可,作为存在EGFR(表皮生长因子受体)19号外显子缺失或21号外显子(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。 上个月,阿斯利康公布的泰瑞沙的三期临床试验结果显示,患者的无进展生存期(PFS)延长至18.9个月,相较标准的EGFR药物延长超过10.2个月。中国非小细胞肺癌患者当中,存在EGFR突变的比例约为30%-40%,比例相当高。 阿斯利康二季度肿瘤业务销售额暴增57%至$21.7亿,占公司产品总销售额的38%,其中泰瑞沙的收入几乎翻倍至$7.84亿。

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