RepliCel Life Sciences Inc (TSXV:RP)
RepliCel是一家多交所创业板和OTCQB上市的再生医药公司，位于加拿大温哥华，专注于开发健康细胞缺失引起的疾病的自体细胞疗法。
当天早些时候，辉瑞(NYSE:PFE)宣布，其在美国获批用于活动性类风湿关节炎的JAK抑制剂XELJANZ®(托法替尼)在上市后要求的安全性研究中未能达到共同主要终点。
FDA在该药的标签上有一个黑框警告，2019年作出更明显的警告。2020年前9个月，XELJANZ占辉瑞营收的约4.8%，同比增长2倍。
该研究的共同主要终点是托法替尼在主要不良心血管事件和恶性肿瘤（不包括非黑色素瘤皮肤癌）方面是否与TNF抑制剂（”TNFi”）一样安全。
RBC资本市场分析师Brian Abrahams表示，这一结果可能会使FDA在JAK药物的标签决策上”更加规避风险”。
除了辉瑞之外，另外两家拥有JAK抑制剂的大药厂今天的交易量也在下降。
礼来(NYSE:LLY)和艾伯维(NYSE:ABBV)的Rinvoq在2020年前三季度的销售额分别占其营收的5%以下，Rinvoq的销售额比去年增长了约32.1倍。
EyePoint Pharmaceuticals (NASDAQ:EYPT)股价上涨约11.9%，此前Cantor Fitzgerald给予该股“增持”评级，目标股价22美元，意味着约为今日收盘价的2.2倍。
分析师Jennifer Kim认为”EYP-1901潜在的销售高峰机会被低估了。”盈利预期的上调将使EyePoint股价上涨。
在公布2020年第四财季和2020年全年的初步结果时，EyePoint首席执行官Nancy Lurker表示：”我们预计EYP-1901的1期试验将在2021年第1财季开始，我们预计将在2021下半年报告结果。”
PhaseBio制药公司（纳斯达克股票代码：PHAS）公布了正在进行1b/2a期试验研究的三名患者的数据，该研究评估了该公司首创的、持续释放的血管活性肠肽类似物pemziviptadil（PB1046）的安全性、药代动力学和药效学。
今天在第15届世界肺血管研究所大会上发表的pemziviptadil治疗肺动脉高压（”PAH”）的研究结果，强调了实验性治疗的良好安全性和耐受性。
PhaseBio制药公司首席医疗官John Lee指出，结果来自于少数患者，他说：我们很高兴看到这种新型治疗剂已经提供了症状缓解和有意义的临床效益。
PAH的2b期试验的初步结果有望在2021年下半年读出。
