RepliCel Life Sciences Inc (TSXV:RP)
RepliCel是一家開發自體細胞療法的再生醫學公司，專門解決正常癒合和功能所需健康細胞缺失引起的 疾病。公司產品3與個人護理跨國巨頭資生堂成功組建了合資公司。
當天早些時候，輝瑞(NYSE:PFE)宣佈，其在美國獲批用於活動性類風濕關節炎的JAK抑制劑XELJANZ®(托法替尼)在上市後要求的安全性研究中未能達到共同主要終點。
FDA在該藥的標簽上有一個黑框警告，2019年作出更明顯的警告。2020年前9個月，XELJANZ占輝瑞營收的約4.8%，同比增長2倍。
該研究的共同主要終點是托法替尼在主要不良心血管事件和惡性腫瘤（不包括非黑色素瘤皮膚癌）方面是否與TNF抑制劑（”TNFi”）一樣安全。
RBC資本市場分析師Brian Abrahams表示，這一結果可能會使FDA在JAK藥物的標簽決策上”更加規避風險”。
除了輝瑞之外，另外兩家擁有JAK抑制劑的大藥廠今天的交易量也在下降。
禮來(NYSE:LLY)和艾伯維(NYSE:ABBV)的Rinvoq在2020年前三季度的銷售額分別占其營收的5%以下，Rinvoq的銷售額比去年增長了約32.1倍。
EyePoint Pharmaceuticals (NASDAQ:EYPT)股價上漲約11.9%，此前Cantor Fitzgerald給予該股“增持”評級，目標股價22美元，意味著約為今日收盤價的2.2倍。
分析師Jennifer Kim認為”EYP-1901潛在的銷售高峰機會被低估了。”盈利預期的上調將使EyePoint股價上漲。
在公佈2020年第四財季和2020年全年的初步結果時，EyePoint首席執行官Nancy Lurker表示：”我們預計EYP-1901的1期試驗將在2021年第1財季開始，我們預計將在2021下半年報告結果。”
PhaseBio製藥公司（納斯達克股票代碼：PHAS）公佈了正在進行1b/2a期試驗研究的三名患者的數據，該研究評估了該公司首創的、持續釋放的血管活性腸肽類似物pemziviptadil（PB1046）的安全性、藥代動力學和藥效學。
今天在第15屆世界肺血管研究所大會上發表的pemziviptadil治療肺動脈高壓（”PAH”）的研究結果，強調了實驗性治療的良好安全性和耐受性。
PhaseBio製藥公司首席醫療官John Lee指出，結果來自于少數患者，他說：我們很高興看到這種新型治療劑已經提供了症狀緩解和有意義的臨床效益。
PAH的2b期試驗的初步結果有望在2021年下半年讀出。
