RepliCel Life Sciences Inc (TSXV:RP)
RepliCel是一家多交所创业板和OTCQB上市的再生医药公司，位于加拿大温哥华，专注于开发健康细胞缺失引起的疾病的自体细胞疗法。
美国政府已与强生公司和Moderna公司达成交易，并表示正在与至少两家其他公司进行谈判，以准备在生产安全有效的疫苗之前生产大量新冠病毒疫苗。
目前，尚无针对COVID-19的经过批准的治疗方法或疫苗，COVID-19在短短几个月内已导致全球35,000多人死亡，并感染了745,000多人。
至少在2021年之前，预计不会准备使用任何疫苗，这是由于注射疫苗预防感染之前，仍必须在人体中进行广泛测试。
周一，强生宣布与美国政府达成一项10亿美元的协议，以具备足够的生产能力来生产超过10亿剂疫苗，其股价收盘上涨8%至133.01美元。
强生选中了一款候选疫苗，但要到9月份才开始在人们中进行测试。
Moderna于本月开始对其候选疫苗进行非常早期的测试，它还与美国卫生与公共服务部生物医学高级研究与发展局（BARDA）签署了一项协议。
这些安排是联邦政府努力的一部分，目的是鼓励制药商在证明任何疫苗有效之前，都能够生产大量的COVID-19疫苗。
强生疫苗工作将得到BARDA约4.2亿美元的资助。BARDA告诉路透社，还计划花费一笔未透露金额的资金来加速Moderna的COVID-19候选疫苗的生产。
Moderna股价上涨1.4%至30.48美元。
BARDA主管Rick Bright在电话采访中说，BARDA最终计划支持五到六种实验性候选疫苗，希望能获得两到三个成功的候选疫苗。
专家估计，安全有效的疫苗可能需要12到18个月才能获得监管机构的批准。
Bright说：“政府和工业正在以前所未有的方式开展工作。希望能够在极短的时间内尽快为我们和世界其他地区制造足够的产品”。
根据世界卫生组织的说法，目前正在开发数十种新冠病毒疫苗。但是仍然不清楚人们对这种病毒是否具有持久的免疫力。
全球疫苗和免疫联盟（GAVI）首席执行官Seth Berkley说：“您需要做的是评估最有可能的候选药物，并对其中的疫苗进行风险投资。”
强生表示，它将在9月开始进行人体测试，以期在2021年初根据紧急使用授权准备好疫苗。
强生首席科学官Paul Stoffels博士在谈到2021年初的目标时说：“这是我们按时完成任务的唯一选择。”强生希望在今年年底之前获得证明其疫苗工作的数据。
Stoffels说，强生在荷兰拥有一家制造厂，该厂可以生产多达3亿剂疫苗，但“绝对不能满足世界需求。”
该公司还在欧洲和亚洲其他地区寻找能够制造疫苗的工厂。
