国际疫苗研究所获资助,在韩国开展INOVIO新冠肺炎DNA疫苗1/2期临床试验

国际疫苗研究所获资助,在韩国开展INOVIO新冠肺炎DNA疫苗1/2期临床试验
发布于: 4 月 16, 2020
编辑: Amy Liu

国际疫苗研究所(IVI)宣布,流行病防范创新联盟(CEPI)已向INOVIO(NASDAQ:INO)拨款690万美元,用作与IVI和韩国国立卫生研究院(KNIH)合作在韩国开展INOVIO新冠肺炎候选疫苗(INO-4800)的1/2期临床试验。该试验将与INOVIO的1期INO-4800研究同时进行,后者自2020年4月6日起在美国开始,40名健康的成年人接种了候选疫苗,最终将范围扩大到老年人。

IVI总干事Jerome H. Kim博士说:“疫苗是控制COVID-19大流行的长期解决方案。全球对正在开发的候选疫苗的迅速反应已深刻体现了政府、行业和社会的努力。我们期待通过临床测试来加速一种候选药物。IVI过去通过INOVIO的DNA疫苗平台取得了很好的试验结果,我们很高兴能再次合作,测试急需的新冠肺炎疫苗的安全性和免疫原性。”

INOVIO总裁兼首席执行官J. Joseph Kim博士表示:“开发一种安全有效的新冠肺炎疫苗是全球当务之急,我们很高兴能与IVI和KNIH合作,在韩国开展INO-4800试验。”

CEPI首席执行官Richard Hatchett博士表示:“开发一种安全有效的疫苗并确保全球供应是我们克服新冠肺炎疫情的最佳策略。CEPI很高兴能与INOVIO和IVI合作,开展这项重要的下一阶段试验。”

INOVIO的DNA疫苗平台也被应用于中东呼吸综合征疫苗INO-4700,IVI先前与韩国GeneOne Life Science合作开展了INO-4700的I期临床试验。

韩国食品药品安全部4月13日宣布,将对新冠肺炎疫苗和治疗临床试验采取快速审批程序。对于有使用经验的物质,临床试验筛选期将从30天缩短为7天,对于新材料,临床试验筛选期缩短为15天以内。

INOVIO是一家生物技术公司,专注于迅速将精准设计的DNA药物推向市场。

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