國際疫苗研究所獲資助,在韓國開展INOVIO新冠肺炎DNA疫苗1/2期臨床試驗

国际疫苗研究所获资助,在韩国开展INOVIO新冠肺炎DNA疫苗1/2期临床试验
發佈于: 4 月 16, 2020
編輯: Amy Liu

國際疫苗研究所(IVI)宣佈,流行病防範創新聯盟(CEPI)已向INOVIO(NASDAQ:INO)撥款690萬美元,用作與IVI和韓國國立衛生研究院(KNIH)合作在韓國開展INOVIO新冠肺炎候選疫苗(INO-4800)的1/2期臨床試驗。該試驗將與INOVIO的1期INO-4800研究同時進行,後者自2020年4月6日起在美國開始,40名健康的成年人接種了候選疫苗,最終將範圍擴大到老年人。

IVI總幹事Jerome H. Kim博士說:“疫苗是控制COVID-19大流行的長期解決方案。全球對正在開發的候選疫苗的迅速反應已深刻體現了政府、行業和社會的努力。我們期待通過臨床測試來加速一種候選藥物。IVI過去通過INOVIO的DNA疫苗平臺取得了很好的試驗結果,我們很高興能再次合作,測試急需的新冠肺炎疫苗的安全性和免疫原性。”

INOVIO總裁兼首席執行官J. Joseph Kim博士表示:“開發一種安全有效的新冠肺炎疫苗是全球當務之急,我們很高興能與IVI和KNIH合作,在韓國開展INO-4800試驗。”

CEPI首席執行官Richard Hatchett博士表示:“開發一種安全有效的疫苗並確保全球供應是我們克服新冠肺炎疫情的最佳策略。CEPI很高興能與INOVIO和IVI合作,開展這項重要的下一階段試驗。”

INOVIO的DNA疫苗平臺也被應用於中東呼吸綜合征疫苗INO-4700,IVI先前與韓國GeneOne Life Science合作開展了INO-4700的I期臨床試驗。

韓國食品藥品安全部4月13日宣佈,將對新冠肺炎疫苗和治療臨床試驗採取快速審批程序。對於有使用經驗的物質,臨床試驗篩選期將從30天縮短為7天,對於新材料,臨床試驗篩選期縮短為15天以內。

INOVIO是一家生物技術公司,專注於迅速將精准設計的DNA藥物推向市場。

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