FDA批准用于新冠病毒测试的合成拭子

FDA批准用于新冠病毒测试的合成拭子
发布于: 4 月 16, 2020
编辑: Amy Liu

美国食品药品监督管理局周四表示,可以通过合成拭子从鼻子前部收集样本,用于新冠病毒测试。

FDA说,这种类型的拭子测试将允许患者进行自我收集,从而减少了医疗保健人员的感染。

美国记录的新冠肺炎死亡人数超过任何其他国家,有30,961例死亡和636,937例确诊病例。

FDA说,美国最大的棉签制造商U.S. Cotton开发了这种与COVID-19测试完全兼容的聚酯基Q-tip型拭子。

FDA在一份声明中说:“美国棉花公司计划大量生产这些新的聚酯拭子,以帮助满足新冠病毒诊断测试的需求。”

可以使用合成拭子进行测试的发现是基于FDA、联合健康集团、盖茨基金会和Quantigen的临床调查结果。

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