FDA批准用於新冠病毒測試的合成拭子

美国食品药品监督管理局周四表示,可以通过合成拭子从鼻子前部收集样本,用于新冠病毒测试。 FDA说,这种类型的拭子测试将允许患者进行自我收集,从而减少了医疗保健人员的感染。 美国记录的新冠肺炎死亡人数超过任何其他国家,有30,961例死亡和636,937例确诊病例。
發佈于: 4 月 16, 2020
編輯: Amy Liu

美國食品藥品監督管理局週四表示,可以通過合成拭子從鼻子前部收集樣本,用於新冠病毒測試。

FDA說,這種類型的拭子測試將允許患者進行自我收集,從而減少了醫療保健人員的感染。

美國記錄的新冠肺炎死亡人數超過任何其他國家,有30,961例死亡和636,937例確診病例。

FDA說,美國最大的棉簽製造商U.S. Cotton開發了這種與COVID-19測試完全兼容的聚酯基Q-tip型拭子。

FDA在一份聲明中說:“美國棉花公司計劃大量生產這些新的聚酯拭子,以幫助滿足新冠病毒診斷測試的需求。”

可以使用合成拭子進行測試的發現是基於FDA、聯合健康集團、蓋茨基金會和Quantigen的臨床調查結果。

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