医疗保健精选——Sorrento新冠疗法消息带动相关股票纷纷上涨,白宫新冠疫苗负责人对进度感到乐观

发布于: 5 月 15, 2020
编辑: Amy Liu

Sorrento新冠疗法消息带动相关股票纷纷上涨

投资者对小型COVID-19疫苗开发商的热情高涨,但传统的四大医药股股价下跌:赛诺菲(SNY -1.5%)强生(JNJ -0.3%)葛兰素史克(GSK -0.3%)和辉瑞(PFE -0.6%)

新冠疫苗股上涨似乎与Sorrento新冠疗法有关,该公司宣布可以治愈新冠肺炎后,该股股价上涨了195%。

精选上涨的股票:Arcturus Therapeutics (ARCT +6.1%)、Novavax (NVAX +11.4%)、Dynavax Technologies (DVAX +5.5%)、BioNTech (BNTX +1.0%)、Moderna (MRNA -0.9%)、iBio (IBIO +4.2%)、GeoVax Labs (OTCPK:GOVX +14.5%)。

白宫COVID-19疫苗负责人对进度感到乐观

白宫负责加快新冠疫苗研发的“曲率极速行动”(Operation Warp Speed)负责人Moncef Slaoui说,他所见的早期数据使他相信,将有可能在年底获得“数百万”剂疫苗。

该计划的任务是发现并测试多达四种疫苗,然后在11月之前生产1亿剂疫苗,在12月之前生产200亿剂,在2021年1月之前生产3亿剂。

FDA批准百时美施贵宝双重疗法治疗一线肺癌

在“优先审查”状态下,FDA批准了百时美施贵宝(BMY + 0.7%)的Opdivo(纳武单抗)+ Yervoy(伊匹单抗)用于一线治疗无EGFR或ALK突变的转移性或复发性非小细胞肺癌。

FDA批准Clovisrucaparib的扩展用途

在加速审查状态下,FDA批准了Clovis Oncology(CLVS + 2.5%)Rubraca(rucaparib)用于治疗具有有害BRCA突变(生殖细胞和/或体细胞)相关的转移去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成年人,他们曾接受过雄激素受体导向疗法和紫杉烷类化学疗法治疗。

PARP抑制剂于2016年12月首次批准用于晚期卵巢癌。

辉瑞DMD基因治疗候选药物进入三期试验

辉瑞公司(NYSE:PFE)根据就6岁至12岁患有动态肌营养不良症(DMD)的非卧床男孩展开的1b期研究的积极结果,将使基因治疗候选药物PF-06939926尽快进入3期试验。

晚期研究的主要终点是52周时NSAA量表相对于基线的变化,将在下半年开始给药。

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