醫療保健精選——Sorrento新冠療法消息帶動相關股票紛紛上漲,白宮新冠疫苗負責人對進度感到樂觀

發佈于: 5 月 15, 2020
編輯: Amy Liu

Sorrento新冠療法消息帶動相關股票紛紛上漲

投資者對小型COVID-19疫苗開發商的熱情高漲,但傳統的四大醫藥股股價下跌:賽諾菲(SNY -1.5%)強生(JNJ -0.3%)葛蘭素史克(GSK -0.3%)輝瑞(PFE -0.6%)

新冠疫苗股上漲似乎與Sorrento新冠療法有關,該公司宣佈可以治癒新冠肺炎後,該股股價上漲了195%。

精選上漲的股票:Arcturus Therapeutics (ARCT +6.1%)、Novavax (NVAX +11.4%)、Dynavax Technologies (DVAX +5.5%)、BioNTech (BNTX +1.0%)、Moderna (MRNA -0.9%)、iBio (IBIO +4.2%)、GeoVax Labs (OTCPK:GOVX +14.5%)。

白宮COVID-19疫苗負責人對進度感到樂觀

白宮負責加快新冠疫苗研發的“曲率極速行動”(Operation Warp Speed)負責人Moncef Slaoui說,他所見的早期數據使他相信,將有可能在年底獲得“數百萬”劑疫苗。

該計劃的任務是發現並測試多達四種疫苗,然後在11月之前生產1億劑疫苗,在12月之前生產200億劑,在2021年1月之前生產3億劑。

FDA批准百時美施貴寶雙重療法治療一線肺癌

在“優先審查”狀態下,FDA批准了百時美施貴寶(BMY + 0.7%)的Opdivo(納武單抗)+ Yervoy(伊匹單抗)用於一線治療無EGFR或ALK突變的轉移性或復發性非小細胞肺癌。

FDA批准Clovisrucaparib的擴展用途

在加速審查狀態下,FDA批准了Clovis Oncology(CLVS + 2.5%)Rubraca(rucaparib)用於治療具有有害BRCA突變(生殖細胞和/或體細胞)相關的轉移去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)成年人,他們曾接受過雄激素受體導向療法和紫杉烷類化學療法治療。

PARP抑制劑於2016年12月首次批准用於晚期卵巢癌。

輝瑞DMD基因治療候選藥物進入三期試驗

輝瑞公司(NYSE:PFE)根據就6歲至12歲患有動態肌營養不良症(DMD)的非臥床男孩展開的1b期研究的積極結果,將使基因治療候選藥物PF-06939926儘快進入3期試驗。

晚期研究的主要終點是52周時NSAA量表相對於基線的變化,將在下半年開始給藥。

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