美国FDA批准礼来公司阿尔茨海默氏病诊断剂

美国食品药品监督管理局周四批准了制药商礼来公司阿尔茨海默氏病诊断剂，利用放射性化合物来检测tau，tau是阿尔茨海默氏病的重要特征。

两种蛋白（淀粉样蛋白和tau蛋白）的异常形式都与阿尔茨海默氏病有关，并被认为是大脑消耗性疾病的标志。

FDA说，礼来公司的化合物阿尔茨海默氏病诊断剂Tauvid是第一种获批用于检测脑内tau缠结的药物。这标志着当前检测方法的飞跃。Tau在阿尔茨海默氏病患者的大脑神经元内形成神经原纤维缠结。

礼来的阿尔茨海默氏病诊断剂通过静脉注射给患者，并与大脑中已知形成tau的某些部位结合。然后可以使用PET扫描大脑成像来识别这些缠结。

礼来的阿尔茨海默氏病诊断剂用于诊断阿尔茨海默氏病，而不是用来治疗阿尔茨海默氏病。阿尔茨海默氏病是美国十大主要致死疾病之一。

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