美國FDA批准禮來公司阿爾茨海默氏病診斷劑

美国FDA批准礼来公司阿尔茨海默氏病诊断剂
發佈于: 5 月28, 2020
編輯: Amy Liu

美國食品藥品監督管理局週四批准了製藥商禮來公司阿爾茨海默氏病診斷劑,利用放射性化合物來檢測tau,tau是阿爾茨海默氏病的重要特徵。

兩種蛋白(澱粉樣蛋白和tau蛋白)的異常形式都與阿爾茨海默氏病有關,並被認為是大腦消耗性疾病的標誌。

FDA說,禮來公司的化合物阿爾茨海默氏病診斷劑Tauvid是第一種獲批用於檢測腦內tau纏結的藥物。這標誌著當前檢測方法的飛躍。Tau在阿爾茨海默氏病患者的大腦神經元內形成神經原纖維纏結。

禮來的阿爾茨海默氏病診斷劑通過靜脈注射給患者,並與大腦中已知形成tau的某些部位結合。然後可以使用PET掃描大腦成像來識別這些纏結。

禮來的阿爾茨海默氏病診斷劑用於診斷阿爾茨海默氏病,而不是用來治療阿爾茨海默氏病。阿爾茨海默氏病是美國十大主要致死疾病之一。

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