辉瑞公司(NYSE:PFE)和BioNTech (NASDAQ:BNTX)周四透露，相比在COVID-19恢复患者中发现的抗体，双方的新冠病毒候选疫苗BNT162b2在研究对象中产生的抗体浓度更高。
如果疫苗能发挥作用，它将在接种疫苗的患者中产生强烈的免疫反应，驱使人体产生针对该疾病的抗体。但是，不同人群对任何特定疫苗的反应可能不同。
就COVID-19而言，新冠疫苗能够在老年人中很好地产生抗体尤为重要。这是由于当感染新冠病毒时，给老年人带来的后果更严重。
在一项1期临床试验中，在接受两剂BNT162b2后，年龄在18至55岁之间的参与者的抗体水平是康复患者中发现的抗体水平的3.8倍。研究中的65至85岁年龄段的抗体数量不及年轻人群，但其抗体水平仍是康复患者中抗体水平的1.6倍。
该研究还测试了另一种候选疫苗BNT162b1，但是辉瑞和BioNTech发现BNT162b2产生了更强的免疫反应。BNT162b2引起的副作用也比BNT162b1少，后者在某些患者中引起注射部位发红和肿胀。与BNT162b2相比，接受BNT162b1的受试者的发烧、疲劳和发冷程度也更高，并且在老年人中更为常见。
辉瑞和BioNTech已经招募了30,000名受试者，其中超过10,000名计划加入正在进行的BNT162b2的2/3期临床试验中。制药商希望他们在十月份有足够的数据来申请监管审查。
辉瑞和BioNTech表示，如果监管机构确定BNT162b2安全有效，他们准备在今年年底之前提供多达1亿剂疫苗，这足以为5千万人接种疫苗，并且在2021年底之前提供约13亿剂疫苗。
