輝瑞公司(NYSE:PFE)和BioNTech (NASDAQ:BNTX)週四透露，相比在COVID-19恢復患者中發現的抗體，雙方的新冠病毒候選疫苗BNT162b2在研究對象中產生的抗體濃度更高。
如果疫苗能發揮作用，它將在接種疫苗的患者中產生強烈的免疫反應，驅使人體產生針對該疾病的抗體。但是，不同人群對任何特定疫苗的反應可能不同。
就COVID-19而言，新冠疫苗能夠在老年人中很好地產生抗體尤為重要。這是由於當感染新冠病毒時，給老年人帶來的後果更嚴重。
在一項1期臨床試驗中，在接受兩劑BNT162b2後，年齡在18至55歲之間的參與者的抗體水平是康復患者中發現的抗體水平的3.8倍。研究中的65至85歲年齡段的抗體數量不及年輕人群，但其抗體水平仍是康復患者中抗體水平的1.6倍。
該研究還測試了另一種候選疫苗BNT162b1，但是輝瑞和BioNTech發現BNT162b2產生了更強的免疫反應。BNT162b2引起的副作用也比BNT162b1少，後者在某些患者中引起注射部位發紅和腫脹。與BNT162b2相比，接受BNT162b1的受試者的發燒、疲勞和發冷程度也更高，並且在老年人中更為常見。
輝瑞和BioNTech已經招募了30,000名受試者，其中超過10,000名計劃加入正在進行的BNT162b2的2/3期臨床試驗中。製藥商希望他們在十月份有足夠的數據來申請監管審查。
輝瑞和BioNTech表示，如果監管機構確定BNT162b2安全有效，他們準備在今年年底之前提供多達1億劑疫苗，這足以為5千萬人接種疫苗，並且在2021年底之前提供約13億劑疫苗。
