医疗保健精选——FDA批准强生公司Darzalex的新用途,Sorrento与SmartPharm签署合并协议

医疗保健精选——FDA批准强生公司Darzalex的新用途,Sorrento与SmartPharm签署合并协议
发布于: 8 月 20, 2020
编辑: Amy Liu

FDA批准强生公司Darzalex的新用途

FDA批准使用强生公司(纽约证券交易所代码:JNJ)旗下杨森公司的Darzalex(daratumumab)治疗患有复发/难治性多发性骨髓瘤的成年人,这些成年人先前已经接受过1-3种疗法。

杨森于2012年8月从Genmab A/S(NASDAQ:GMAB)获得了CD38定向溶细胞抗体的全球许可授权。

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Darzalex占强生第二财季药品销售额(9.01亿/107.52亿美元)的8.4%。

SorrentoSmartPharm签署合并协议

Sorrento(NASDAQ:SRNE)与SmartPharm Therapeutics签署了正式合并协议。

根据交易条款,SmartPharm股权持有人将获得总额为1940万美元的Sorrento普通股,可能会有调整。

该交易在下个月完成。盘后股价上涨4%。

辉瑞以及BioNTech转向具有更好安全性的新型COVID-19候选疫苗

辉瑞(PFE + 0.3%)和开发合作伙伴BioNTech SE(BNTX + 2.3%)正在进行一项大规模的3期临床试验,评估新的顶级COVID-19候选疫苗BNT162b2。

较早的研究测试了另一个称为BNT162b1的候选疫苗,但该公司之后进行了升级。

昨天发布的332名受试者摘要的详细信息显示,接受“B1”治疗的18-55岁参与者的不良事件发生率为50%,而年龄较大的参与者(65-85岁)的不良事件发生率为16.7%。相比之下,“B2”的不良事件发生率分别为16.7%和0%。

OpGen在欧洲推出COVID-19试剂,股价上涨53%

OpGen(NASDAQ:OPGN)子公司Curetis GmbH宣布SARS-CoV-2分子测试已获得CE标志认证,因此股价大涨53%。

该试剂使用实时聚合酶链反应(RT-PCR)技术对口咽和鼻咽样品中的新冠病毒进行定性检测。

CytoDyn在英国展开leronlimab治疗新冠的试验

英国药品和保健产品监管署已批准一项3期临床试验,该试验评估CytoDyn(OTCQB:CYDY)leronlimab对重症和重症COVID-19患者的作用。

昨天,CytoDyn依据中期研究的结果,要求对该药作出快速通道批准。

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