醫療保健精選——FDA批准強生公司Darzalex的新用途,Sorrento與SmartPharm簽署合併協議

医疗保健精选——FDA批准强生公司Darzalex的新用途,Sorrento与SmartPharm签署合并协议
發佈于: 8 月 20, 2020
編輯: Amy Liu

FDA批准強生公司Darzalex的新用途

FDA批准使用強生公司(紐約證券交易所代碼:JNJ)旗下楊森公司的Darzalex(daratumumab)治療患有復發/難治性多發性骨髓瘤的成年人,這些成年人先前已經接受過1-3種療法。

楊森於2012年8月從Genmab A/S(NASDAQ:GMAB)獲得了CD38定向溶細胞抗體的全球許可授權。

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Darzalex占強生第二財季藥品銷售額(9.01億/107.52億美元)的8.4%。

SorrentoSmartPharm簽署合併協議

Sorrento(NASDAQ:SRNE)與SmartPharm Therapeutics簽署了正式合併協議。

根據交易條款,SmartPharm股權持有人將獲得總額為1940萬美元的Sorrento普通股,可能會有調整。

該交易在下個月完成。盤後股價上漲4%。

輝瑞以及BioNTech轉向具有更好安全性的新型COVID-19候選疫苗

輝瑞(PFE + 0.3%)和開發合作夥伴BioNTech SE(BNTX + 2.3%)正在進行一項大規模的3期臨床試驗,評估新的頂級COVID-19候選疫苗BNT162b2。

較早的研究測試了另一個稱為BNT162b1的候選疫苗,但該公司之後進行了升級。

昨天發佈的332名受試者摘要的詳細信息顯示,接受“B1”治療的18-55歲參與者的不良事件發生率為50%,而年齡較大的參與者(65-85歲)的不良事件發生率為16.7%。相比之下,“B2”的不良事件發生率分別為16.7%和0%。

OpGen在歐洲推出COVID-19試劑,股價上漲53%

OpGen(NASDAQ:OPGN)子公司Curetis GmbH宣佈SARS-CoV-2分子測試已獲得CE標誌認證,因此股價大漲53%。

該試劑使用實時聚合酶鏈反應(RT-PCR)技術對口咽和鼻咽樣品中的新冠病毒進行定性檢測。

CytoDyn在英國展開leronlimab治療新冠的試驗

英國藥品和保健產品監管署已批准一項3期臨床試驗,該試驗評估CytoDyn(OTCQB:CYDY)leronlimab對重症和重症COVID-19患者的作用。

昨天,CytoDyn依據中期研究的結果,要求對該藥作出快速通道批准。

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