RepliCel Life Sciences Inc (TSXV:RP)
RepliCel是一家多交所创业板和OTCQB上市的再生医药公司，位于加拿大温哥华，专注于开发健康细胞缺失引起的疾病的自体细胞疗法。
未经同行评审的结果表明，有98%的参与者在从候选Ad26.COV2.S单次注射疫苗后29天就具有中和抗体。
根据这些结果，强生公司（纽约证券交易所：JNJ）周三开始对6万名参与者进行3期试验，预计明年年初即可获得结果。
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正如预期的那样，欧盟委员会批准了吉利德科学公司（GILD -0.5%）和合作伙伴Galapagos NV’s (GLPG +3.2%)的Jyseleca (filgotinib)用于对中度至重度类风湿关节炎没有反应或不耐受的成年患者。
Generex生物技术公司（OTCQB：GNBT + 18.0%）新成立的子公司NuGenHealth已与Paradise Valley Family Medicine签署了一项合同，为患者参与、远程患者监测和长期护理管理服务提供互联护理解决方案。
总裁兼首席执行官乔·莫斯卡托（Joe Moscato）评论说：“一旦NuGenHealth在实践中建立起来，我们计划启动我们期待已久的眼科和足病治疗业务，以服务于长期护理人群中普遍存在的大量糖尿病和血管疾病患者。”
Endo International（NASDAQ：ENDP）子公司Par Sterile Products与Novavax（NASDAQ：NVAX）签订非独家协议，为其在密歇根州罗彻斯特的工厂提供NVX-CoV2373候选新冠疫苗的填充精加工服务。
NVAX 股价下午上涨 5.7%; ENDP 股价下午上涨 5.3%。
日本厚生劳动省已批准吉利德（NASDAQ：GILD）每日一次口服JAK1抑制剂Jyseleca（filgotinib 200 mg和100 mg片剂）用于治疗对反应不足的类风湿关节炎（RA）患者。
吉利德将获得Jyseleca在日本的营销授权并提供产品，而卫材（OTCPK：ESALF）将负责分销。
