医疗保健精选——Emergent Bio展开COVID-19血浆晚期研究,礼来baricitinib显示治疗新冠患者的疗效

发布于: 10月 9, 2020
编辑: Amy Liu

Emergent Bio展开COVID-19血浆晚期研究

Emergent BioSolutions(NYSE:EBS)宣布启动了一项由美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)资助的3期临床试验INSIGHT-013,用于评估COVID-HIG,一种从新冠病毒感染的住院患者中回收血浆的超免疫免疫球蛋白。

这项由500名受试者组成的研究将比较血浆疗法和护理标准(SOC)与安慰剂+ 护理标准的疗效。

预计完成日期是2021年7月。

礼来baricitinib显示治疗新冠患者疗效

礼来(LLY + 1.9%)和许可方Incyte(INCY + 1.3%)宣布了一项由NIAID赞助的研究ACTT-2的其他数据,该数据评估了Olumiant(baricitinib)联合吉利德科学公司(纳斯达克股票代码:GILD)瑞德西韦与瑞德西韦单独给药的疗效。

新数据表明,在Baricitinib组中,第15天临床状况改善的几率高出30%。 Baricitinib组的死亡率较低(5.1%对7.8%),但分离率无统计学意义。

礼来公司正在与FDA就潜在的紧急使用授权(EUA)应用进行商谈。

Intercept Pharma股价下跌5%

Intercept Pharmaceuticals(ICPT -5.1%)的销量下降了60%,这是因为有报道称FDA正在调查与Ocaliva(奥贝胆酸)有关的潜在安全信号,特别是肝损伤的风险。调查从五月开始,可能需要一年才能完成。

Moderna表示有意授予COVID-19疫苗专利

为了缓解政府和投资者的担忧,Moderna(纳斯达克股票代码:MRNA)表示,在大流行持续存在的情况下,它将不执行COVID-19疫苗mRNA-1273的专利,并愿意在以后将专利授权给其他公司。

股价上涨了1%。

再生元和礼来公司获得抗体治疗的紧急批准

总统特朗普昨日称,再生元(NASDAQ:REGN)将获得紧急批准,昨晚称赞该公司的新冠病毒抗体治疗使他立即感觉好起来。 “我称之为治愈方法。”

该公司昨晚申请了紧急使用授权。

他还说,礼来公司(纽约证券交易所:LLY)的新冠病毒抗体将获得批准。

礼来公司股价盘前+2%,再生元股价盘前+ 4.8%。

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