Emergent BioSolutions（NYSE：EBS）宣佈啟動了一項由美國國家過敏症和傳染病研究所(NIAID)資助的3期臨床試驗INSIGHT-013，用於評估COVID-HIG，一種從新冠病毒感染的住院患者中回收血漿的超免疫免疫球蛋白。
這項由500名受試者組成的研究將比較血漿療法和護理標準（SOC）與安慰劑+ 護理標準的療效。
預計完成日期是2021年7月。
禮來（LLY + 1.9%）和許可方Incyte（INCY + 1.3%）宣佈了一項由NIAID贊助的研究ACTT-2的其他數據，該數據評估了Olumiant（baricitinib）聯合吉利德科學公司（納斯達克股票代碼：GILD）瑞德西韋與瑞德西韋單獨給藥的療效。
新數據表明，在Baricitinib組中，第15天臨床狀況改善的幾率高出30%。 Baricitinib組的死亡率較低（5.1%對7.8%），但分離率無統計學意義。
禮來公司正在與FDA就潛在的緊急使用授權（EUA）應用進行商談。
Intercept Pharmaceuticals（ICPT -5.1%）的銷量下降了60%，這是因為有報道稱FDA正在調查與Ocaliva（奧貝膽酸）有關的潛在安全信號，特別是肝損傷的風險。調查從五月開始，可能需要一年才能完成。
為了緩解政府和投資者的擔憂，Moderna（納斯達克股票代碼：MRNA）表示，在大流行持續存在的情況下，它將不執行COVID-19疫苗mRNA-1273的專利，並願意在以後將專利授權給其他公司。
股價上漲了1%。
總統特朗普昨日稱，再生元（NASDAQ：REGN）將獲得緊急批准，昨晚稱讚該公司的新冠病毒抗體治療使他立即感覺好起來。 “我稱之為治癒方法。”
該公司昨晚申請了緊急使用授權。
他還說，禮來公司（紐約證券交易所：LLY）的新冠病毒抗體將獲得批准。
禮來公司股價盤前+2%，再生元股價盤前+ 4.8%。
