医疗保健精选——加拿大政府增订Moderna新冠疫苗,艾伯维Imbruvica对未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病有显著疗效

医疗保健精选——加拿大政府增订Moderna新冠疫苗,艾伯维Imbruvica对未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病有显著疗效
发布于: 12 月 7, 2020
编辑: Amy Liu

加拿大政府增订Moderna新冠疫苗

加拿大增订Moderna新冠疫苗后,Moderna(NASDAQ:MRNA)股价上涨3%,该公司的新冠疫苗目前正在进行滚动审核流程。

加拿大政府将已确认,承诺订购4000万剂mRNA-1273新冠疫苗。经监管部门批准,Moderna有望在12月从该公司的欧洲生产工厂提供疫苗。

Moderna正在美国和欧盟申请mRNA-1273新冠疫苗紧急使用授权,此前一项大型后期试验的初步数据显示mRNA-1273新冠疫苗有94.1%的疗效并且没有严重的安全隐患。

首席执行官Stephane Bancel称,该公司承诺在2021年提供5亿剂疫苗。

艾伯维Imbruvica对未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病有显著疗效

艾伯维(NYSE:ABBV)宣布两项长期3期临床研究(RESONATE-2和iLLUMINATE)的长期综合分析结果,并评估了IMBRUVICA(依鲁替尼)一线治疗高危慢性淋巴细胞性白血病(CLL)/小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)患者的疗效。

在这些以IMBRUVICA为基础治疗的高危患者中,在48个月时,无进展生存率为79%,中位持续时间为46个月。

数据在虚拟的2020 美国血液学会(ASH)上发布。

Progressive Care销售额增长

Progressive Care(OTCQB:RXMD)报告10月合并净销售额为330万美元,较上月增长7%。

10月份的利润率提高到27%,手头现金增加53%。该公司10月份与COVID-19测试相关的收入有接近10万美元。

Progressive Care首席执行官兼董事长表示:“ 10月的销售额增长,我们的COVID-19试剂确保了市场领先地位,我们期待明年成为COVID-19疫苗的主要提供商。”

拜耳和Atara达成针对实体瘤的T细胞疗法的许可协议

拜耳(OTCPK:BAYZF)和Atara Biotherapeutics(NASDAQ:ATRA)已签订一项全球独家许可协议,用间皮素导向的CAR T细胞疗法治疗实体瘤。

该协议包括ATA3271(同种异体T细胞免疫疗法)和自体版本ATA2271,用于治疗表达间皮素高的肿瘤。

Atara将领导新的药物研究(IND)研究,ATA3271 T细胞免疫疗法候选药物的工艺开发,并将获得6000万美元的预付款以及6.1亿美元的里程碑付款。

拜耳将负责提交IND以及随后的临床开发和商业化。

Atara股价在盘前交易中的股价上涨了12%。

Xencor与杨森签署治疗前列腺癌的协议

Xencor(NASDAQ:XNCR)已与杨森签订了研究合作和许可协议,重点在于发现针对CD28的XmAb双特异性抗体,这是一种T细胞上的免疫共刺激受体以及未公开的前列腺肿瘤靶标,有望用作治疗前列腺癌患者。

根据协议条款,Xencor将运用其XmAb双特异性Fc技术来创建和表征针对杨森指定的肿瘤靶标的XmAb CD28双特异性抗体候选物。

临床前活动以及所有临床开发、法规和商业活动将由杨森进行,杨森在全球范围内拥有开发和商业化新候选药物的独家权利。

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