醫療保健精選——加拿大政府增訂Moderna新冠疫苗,艾伯維Imbruvica對未經治療的慢性淋巴細胞性白血病有顯著療效

医疗保健精选——加拿大政府增订Moderna新冠疫苗,艾伯维Imbruvica对未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病有显著疗效
發佈于: 12 月 7, 2020
編輯: Amy Liu

加拿大政府增訂Moderna新冠疫苗

加拿大增訂Moderna新冠疫苗後,Moderna(NASDAQ:MRNA)股價上漲3%,該公司的新冠疫苗目前正在進行滾動審核流程。

加拿大政府將已確認,承諾訂購4000萬劑mRNA-1273新冠疫苗。經監管部門批准,Moderna有望在12月從該公司的歐洲生產工廠提供疫苗。

Moderna正在美國和歐盟申請mRNA-1273新冠疫苗緊急使用授權,此前一項大型後期試驗的初步數據顯示mRNA-1273新冠疫苗有94.1%的療效並且沒有嚴重的安全隱患。

首席執行官Stephane Bancel稱,該公司承諾在2021年提供5億劑疫苗。

艾伯維Imbruvica對未經治療的慢性淋巴細胞性白血病有顯著療效

艾伯維(NYSE:ABBV)宣佈兩項長期3期臨床研究(RESONATE-2和iLLUMINATE)的長期綜合分析結果,並評估了IMBRUVICA(依魯替尼)一線治療高危慢性淋巴細胞性白血病(CLL)/小淋巴細胞性淋巴瘤(SLL)患者的療效。

在這些以IMBRUVICA為基礎治療的高危患者中,在48個月時,無進展生存率為79%,中位持續時間為46個月。

數據在虛擬的2020 美國血液學會(ASH)上發佈。

Progressive Care銷售額增長

Progressive Care(OTCQB:RXMD)報告10月合併淨銷售額為330萬美元,較上月增長7%。

10月份的利潤率提高到27%,手頭現金增加53%。該公司10月份與COVID-19測試相關的收入有接近10萬美元。

Progressive Care首席執行官兼董事長表示:“ 10月的銷售額增長,我們的COVID-19試劑確保了市場領先地位,我們期待明年成為COVID-19疫苗的主要提供商。”

拜耳和Atara達成針對實體瘤的T細胞療法的許可協議

拜耳(OTCPK:BAYZF)和Atara Biotherapeutics(NASDAQ:ATRA)已簽訂一項全球獨家許可協議,用間皮素導向的CAR T細胞療法治療實體瘤。

該協議包括ATA3271(同種異體T細胞免疫療法)和自體版本ATA2271,用於治療表達間皮素高的腫瘤。

Atara將領導新的藥物研究(IND)研究,ATA3271 T細胞免疫療法候選藥物的工藝開發,並將獲得6000萬美元的預付款以及6.1億美元的里程碑付款。

拜耳將負責提交IND以及隨後的臨床開發和商業化。

Atara股價在盤前交易中的股價上漲了12%。

Xencor與楊森簽署治療前列腺癌的協議

Xencor(NASDAQ:XNCR)已與楊森簽訂了研究合作和許可協議,重點在於發現針對CD28的XmAb雙特異性抗體,這是一種T細胞上的免疫共刺激受體以及未公開的前列腺腫瘤靶標,有望用作治療前列腺癌患者。

根據協議條款,Xencor將運用其XmAb雙特異性Fc技術來創建和表徵針對楊森指定的腫瘤靶標的XmAb CD28雙特異性抗體候選物。

臨床前活動以及所有臨床開發、法規和商業活動將由楊森進行,楊森在全球範圍內擁有開發和商業化新候選藥物的獨家權利。

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