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关键点
– 德尔塔变体和其他冠状病毒变体的出现可能会要求加大新冠疫苗剂量的可能性。
– 辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech和Moderna正在执行专门针对新变体的战略。
– 这些努力对投资者有很大影响。
毫无疑问，你已经听到了很多关于冠状病毒菌株的消息，它被称为德尔塔变体。这个变体，首先在印度被确认，已经席卷了整个世界。而且它现在是美国的主导毒株。
可以肯定的是，我们有理由对德尔塔变体感到担忧。它具有高度的传播性。斯克里普斯研究所的埃里克-托波尔（Eric Topol）称其为 “如果有的话，是一个超级传播者菌株”。有一种可能性是，该变体也可能导致更严重的新冠肺炎病例。
然而，也有理由持谨慎乐观的态度。以下是辉瑞公司（NYSE:PFE）、BioNTech（NASDAQ:BNTX）和Moderna（NASDAQ:MRNA）为对抗致命的德尔塔变体所采取的措施。
本月早些时候，以色列卫生部发布的真实世界数据有好消息和坏消息。首先，即使是在德尔塔变体出现的时候，辉瑞- BioNTech的疫苗在提供对新冠肺炎严重病例的保护方面似乎非常有效。现在，坏消息来了。该疫苗的总体效力已从94%下降到64%。
不过，最好的消息是，辉瑞公司和BioNTech有一个明确的战略，以加强对新的冠状病毒毒株的保护，包括德尔塔变体。两家公司预计将在几周内为第三个加强剂量在美国和欧洲申请紧急使用授权（EUA）。
这两家制药商认为，他们的第三剂疫苗可以对目前所有的变体提供高水平的保护，包括德尔塔变体在内。然而，他们也正在推进专门针对德尔塔变体的疫苗版本的开发工作。辉瑞公司和BioNTech公司预计在8月开始对这个新版本进行临床测试，还在等待监管部门的批准。
Moderna已经在评估处理德尔塔变体的三种不同方案。其中一个方案是该公司的第三剂疫苗mRNA-1273，该疫苗已获得欧盟批准。另一个选择是第三剂以mRNA-1273.351为特色的疫苗，它专门针对两个令人担忧的变体–巴西变体P.1和南非的β变体。第三种方案是将mRNA-1273和mRNA-1273.351各占一半的混合剂量作为加强剂。
今年5月，Moderna公司宣布了一项包括所有这三种方案的第二阶段临床研究的初步结果，并且结果令人鼓舞。第三剂量的mRNA-1273和mRNA-1273.351都增加了中和抗体水平，其中mRNA-1273.351的加强剂量获得了更高的中和滴度。
然而，该公司几周前还报告了实验室研究的结果，显示其目前在市场上销售的疫苗产生了针对所有测试变体的中和抗体，包括beta和德尔塔变体。Moderna公司首席执行官Stephane Bancel说：”这些新数据令人鼓舞，加强了我们的信念，即Moderna 新冠疫苗应该对新检测到的变体保持保护作用。
毫无疑问，新冠状病毒变体的兴起对世界来说是个坏消息。新的毒株使得结束这种大流行病变得更加困难。然而，冷酷无情的事实是，这个坏消息可能会转化为辉瑞公司、BioNTech和Moderna的好消息。
由于需要加强剂量，其他疫苗制造商也可能取得更大的成功。不过，辉瑞公司、BioNTech公司和Moderna公司使用的信使RNA（mRNA）方法能够快速开发出变体特异性疫苗，似乎比竞争对手的疫苗方法具有关键优势。
这三家公司有可能将继续成为新冠疫苗市场的最大赢家。但真正的赢家将是世界本身–通过获得既安全又有效的疫苗来对抗令人担忧的新冠状病毒毒株。
