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關鍵點
– 德爾塔變體和其他冠狀病毒變體的出現可能會要求加大新冠疫苗劑量的可能性。
– 輝瑞公司及其合作夥伴BioNTech和Moderna正在執行專門針對新變體的戰略。
– 這些努力對投資者有很大影響。
毫無疑問，你已經聽到了很多關於冠狀病毒菌株的消息，它被稱為德爾塔變體。這個變體，首先在印度被確認，已經席捲了整個世界。而且它現在是美國的主導毒株。
可以肯定的是，我們有理由對德爾塔變體感到擔憂。它具有高度的傳播性。斯克裡普斯研究所的埃裡克-托波爾（Eric Topol）稱其為 “如果有的話，是一個超級傳播者菌株”。有一種可能性是，該變體也可能導致更嚴重的新冠肺炎病例。
然而，也有理由持謹慎樂觀的態度。以下是輝瑞公司（NYSE:PFE）、BioNTech（NASDAQ:BNTX）和Moderna（NASDAQ:MRNA）為對抗致命的德爾塔變體所採取的措施。
本月早些時候，以色列衛生部發佈的真實世界數據有好消息和壞消息。首先，即使是在德爾塔變體出現的時候，輝瑞- BioNTech的疫苗在提供對新冠肺炎嚴重病例的保護方面似乎非常有效。現在，壞消息來了。該疫苗的總體效力已從94%下降到64%。
不過，最好的消息是，輝瑞公司和BioNTech有一個明確的戰略，以加強對新的冠狀病毒毒株的保護，包括德爾塔變體。兩家公司預計將在幾周內為第三個加強劑量在美國和歐洲申請緊急使用授權（EUA）。
這兩家製藥商認為，他們的第三劑疫苗可以對目前所有的變體提供高水平的保護，包括德爾塔變體在內。然而，他們也正在推進專門針對德爾塔變體的疫苗版本的開發工作。輝瑞公司和BioNTech公司預計在8月開始對這個新版本進行臨床測試，還在等待監管部門的批准。
Moderna已經在評估處理德爾塔變體的三種不同方案。其中一個方案是該公司的第三劑疫苗mRNA-1273，該疫苗已獲得歐盟批准。另一個選擇是第三劑以mRNA-1273.351為特色的疫苗，它專門針對兩個令人擔憂的變體–巴西變體P.1和南非的β變體。第三種方案是將mRNA-1273和mRNA-1273.351各占一半的混合劑量作為加強劑。
今年5月，Moderna公司宣佈了一項包括所有這三種方案的第二階段臨床研究的初步結果，並且結果令人鼓舞。第三劑量的mRNA-1273和mRNA-1273.351都增加了中和抗體水平，其中mRNA-1273.351的加強劑量獲得了更高的中和滴度。
然而，該公司幾周前還報告了實驗室研究的結果，顯示其目前在市場上銷售的疫苗產生了針對所有測試變體的中和抗體，包括beta和德爾塔變體。Moderna公司首席執行官Stephane Bancel說：”這些新數據令人鼓舞，加強了我們的信念，即Moderna 新冠疫苗應該對新檢測到的變體保持保護作用。
毫無疑問，新冠狀病毒變體的興起對世界來說是個壞消息。新的毒株使得結束這種大流行病變得更加困難。然而，冷酷無情的事實是，這個壞消息可能會轉化為輝瑞公司、BioNTech和Moderna的好消息。
由於需要加強劑量，其他疫苗製造商也可能取得更大的成功。不過，輝瑞公司、BioNTech公司和Moderna公司使用的信使RNA（mRNA）方法能夠快速開發出變體特異性疫苗，似乎比競爭對手的疫苗方法具有關鍵優勢。
這三家公司有可能將繼續成為新冠疫苗市場的最大贏家。但真正的贏家將是世界本身–通過獲得既安全又有效的疫苗來對抗令人擔憂的新冠狀病毒毒株。
