赛诺菲和再生元的Dupixent接近获得欧盟监管部门批准，用作治疗另一种皮肤病。上个月，赛诺菲(SNY)和再生元(REGN)的免疫学重磅药物Dupixent传出了一些好消息。欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)发表了积极的意见，建议批准该药物用于治疗患有称为结节性痒疹的罕见皮肤病的患者。
距离获得批准只有几个月时间，因此值得评估Dupixent这一新适应症的销售潜力。为此，让我们从临床试验和欧盟结节性痒疹市场规模来深入了解该药物的疗效。
结节性痒疹是一种慢性炎症性皮肤病，会导致患者极度瘙痒。这种疾病通常包括厚厚的称之为结节的皮肤斑块，会导致灼痛、刺痛和刺痛感。高效外用类固醇通常作为一线治疗处方。但由于存在长期的安全风险，并且30%的患者最终不得不停止治疗，因此大部分患者的预后可能令人沮丧。
幸运的是，赛诺菲和再生元等制药公司正在努力改善预后。Dupixent对无数患者来说可能是一种有效的治疗方法。赛诺菲和再生元在为期24周的3期临床试验中招募了160名结节性痒疹控制不佳的成年患者，每两周接受一次Dupixent或安慰剂。与接受安慰剂的患者相比，接受Dupixent治疗的患者的疗效要好得多。
鉴于长期使用外用类固醇对许多患者来说不可行，假设欧盟目标市场大约有100,000名患者。Dupixent在美国的年度定价接近41,000美元。但在欧盟，考虑每位患者年度定价为15,000美元。这意味着该药物年销售额将超过10亿美元，然后在赛诺菲和再生元之间平均分配。与分析师预计的赛诺菲2022年454亿美元的收入相比，Dupixent的5亿美元销售收入将使赛诺菲总收入提高1.1%。
Dupixent将推动赛诺菲收入增长，但这并不是该公司的全部目标。赛诺菲有80多个项目正在临床开发中，分析师预测该公司年收益在未来五年内年增长12.3%，远远高于药品制造商行业平均水平7%。
赛诺菲的增长前景令人印象深刻，并且该股票的远期市盈率为10.8，低于制药行业平均远期市盈率12.6，这使得赛诺菲成为寻求增长和价值融合的投资者的理想选择。
