賽諾菲和再生元的Dupixent接近獲得歐盟監管部門批准，用作治療另一種皮膚病。上個月，賽諾菲(SNY)和再生元(REGN)的免疫學重磅藥物Dupixent傳出了一些好消息。歐洲藥品管理局人用藥品委員會(CHMP)發表了積極的意見，建議批准該藥物用於治療患有稱為結節性癢疹的罕見皮膚病的患者。
距離獲得批准只有幾個月時間，因此值得評估Dupixent這一新適應症的銷售潛力。為此，讓我們從臨床試驗和歐盟結節性癢疹市場規模來深入瞭解該藥物的療效。
結節性癢疹是一種慢性炎症性皮膚病，會導致患者極度瘙癢。這種疾病通常包括厚厚的稱之為結節的皮膚斑塊，會導致灼痛、刺痛和刺痛感。高效外用類固醇通常作為一線治療處方。但由於存在長期的安全風險，並且30%的患者最終不得不停止治療，因此大部分患者的預後可能令人沮喪。
幸運的是，賽諾菲和再生元等製藥公司正在努力改善預後。Dupixent對無數患者來說可能是一種有效的治療方法。賽諾菲和再生元在為期24周的3期臨床試驗中招募了160名結節性癢疹控制不佳的成年患者，每兩周接受一次Dupixent或安慰劑。與接受安慰劑的患者相比，接受Dupixent治療的患者的療效要好得多。
鑒於長期使用外用類固醇對許多患者來說不可行，假設歐盟目標市場大約有100,000名患者。Dupixent在美國的年度定價接近41,000美元。但在歐盟，考慮每位患者年度定價為15,000美元。這意味著該藥物年銷售額將超過10億美元，然後在賽諾菲和再生元之間平均分配。與分析師預計的賽諾菲2022年454億美元的收入相比，Dupixent的5億美元銷售收入將使賽諾菲總收入提高1.1%。
Dupixent將推動賽諾菲收入增長，但這並不是該公司的全部目標。賽諾菲有80多個項目正在臨床開發中，分析師預測該公司年收益在未來五年內年增長12.3%，遠遠高於藥品製造商行業平均水平7%。
賽諾菲的增長前景令人印象深刻，並且該股票的遠期市盈率為10.8，低於製藥行業平均遠期市盈率12.6，這使得賽諾菲成為尋求增長和價值融合的投資者的理想選擇。
