美国食品药品监督管理局周五（当地时间5月31日）批准了Moderna的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，用于预防60岁及以上成年人的呼吸道合胞病，这是该公司进入美国市场的第二款产品。这一决定对Moderna来说是一个胜利，在Moderna唯一获批的新冠疫苗需求暴跌的情况下，该公司迫切需要另一个收入来源。
Moderna的RSV疫苗的批准是基于对老年人进行的后期试验，老年人更容易感染严重的呼吸道合胞病毒。根据美国疾病控制与预防中心的数据，该病毒每年导致6000至10,000名老年人死亡，并导致60,000至160,000人住院。
Moderna的疫苗将以mRESVIA品牌上市，也是唯一一种以预充式注射器提供的RSV疫苗，旨在更轻松地给患者注射。
美国疾控中心的一个咨询小组将于6月就Moderna疫苗的使用和目标人群建议进行投票。Moderna高管在5月1日的财报电话会议上表示，该公司预计该疫苗将获得与葛兰素史克和辉瑞现有的RSV疫苗同等的推荐。
Moderna的2024年全年销售预期约为40亿美元，其中包括其呼吸道合胞病毒疫苗的收入。此次批准证明了Moderna信使RNA平台除了治疗新冠肺炎之外的多功能性。这家生物科技公司正在利用信使RNA技术治疗一系列不同的疾病，包括呼吸道合胞病毒、癌症和一种名为诺如病毒的高度传染性胃病。
Moderna首席执行官Stéphane Bancel在一份新闻稿中表示：“FDA批准我们的第二款产品mRESVIA建立在我们mRNA平台的实力和多功能性之上。借助mRESVIA，我们将继续通过应对与传染病相关的全球公共卫生威胁来为患者提供服务。”
Moderna目前有40多种产品正在开发中，其中几种正处于后期试验阶段。其中包括针对新冠和流感的联合疫苗，最早可能在2025年获得批准。
Moderna还在开发一种独立的流感疫苗、与默克合作的个性化癌症疫苗以及针对潜伏病毒的疫苗等产品。
Moderna表示，随着新产品的推出，预计2025年销售额将恢复增长，到2026年实现收支平衡。
投资者对Moderna的RNA产品线的长期潜力寄予厚望：该公司股价在2023年下跌近45%后，今年上涨了40%以上。
