血液诊断阿尔茨海默症是必然的趋势，通过验血检测异常蛋白ptau 217诊断阿尔茨海默症的准确率高达90%。虽然目前临床上检出率要远低于这一水平，有研究显示基层医生正确检测该疾病的比例仅为61%，也尚未有产品获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，但这一检测的发展前景给人留下了巨大的想象空间。
随着技术进步，阿尔茨海默症的早期筛查和诊断有望通过血液检测就能实现，这可能会给拥有相关治疗药物的制药公司带来巨大的商机，比如说礼来Eli Lilly and Co（NYSE:LLY）和渤健Biogen（NASDAQ:BIIB）。
礼来是全球最大的医疗健康公司，市值超过8000亿美元。该制药巨头现在最热的产品就是它的减肥和糖尿病药物Zepbound和Mounjaro，投资者也纷纷看好这些产品的前景。然而，该公司最近获得FDA批准，治疗早期阿尔茨海默症的药物Kisunla同样潜力巨大。
临床试验结果显示，在18个月的试验期内，接受Kisunla治疗的患者衰退速度与安慰剂相比显著减缓了35%。分析师预计，Kisunla的潜在峰值收入可达50亿美元。不过，考虑到新的检测方法可以早筛出更多的早期阿尔茨海默症患者，从而进一步提升这款新药的收入潜力。此外，礼来还在研发其他阿尔茨海默症治疗药物，未来有可能为该公司在这一领域提供更多的增长机会。
礼来的财务实力非常雄厚，足以支持该公司同时聚焦于多个不同的增长机会。过去4年，该公司的利润从未低于50亿美元。
对于追求性价比的投资者来说，渤健是更优的选择。该公司拥有两个获得批准的阿尔茨海默症治疗药物：Leqembi和Aduhelm，但后者已被该公司抛弃。
2023年1月，美国FDA通过加速审批途径批准了Leqembi（lecanemab-irmb）用于治疗阿尔茨海默症。最近研究发现，用药3年后的效果最佳，但缺点在于一旦停止用药，病情就会恶化，这意味着患者可能需要终生用药。此外，Leqembi每两周用药一次而且必须在医院或者是输液治疗中心进行治疗。不过，渤健与合作伙伴卫材正在联合开发每月用药一次的版本并有望在一月获批，同时每周注射一次的Leqembi版本可以在家完成治疗。
渤健市值仅290亿美元，动态市盈率只有13，远低于礼来的57，估值对于价值投资者来说更有吸引力。然而，渤健的投资风险相对较高，增长更多依赖于阿尔茨海默症治疗。公司收入增长乏力，去年收入只有98亿美元，仅仅3年时间里就下降了27%。
