血液診斷阿爾茨海默症是必然的趨勢，通過驗血檢測異常蛋白ptau 217診斷阿爾茨海默症的準確率高達90%。雖然目前臨床上檢出率要遠低於這一水平，有研究顯示基層醫生正確檢測該疾病的比例僅為61%，也尚未有產品獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，但這一檢測的發展前景給人留下了巨大的想像空間。
隨著技術進步，阿爾茨海默症的早期篩查和診斷有望通過血液檢測就能實現，這可能會給擁有相關治療藥物的製藥公司帶來巨大的商機，比如說禮來Eli Lilly and Co（NYSE:LLY）和渤健Biogen（NASDAQ:BIIB）。
禮來是全球最大的醫療健康公司，市值超過8000億美元。該製藥巨頭現在最熱的產品就是它的減肥和糖尿病藥物Zepbound和Mounjaro，投資者也紛紛看好這些產品的前景。然而，該公司最近獲得FDA批准，治療早期阿爾茨海默症的藥物Kisunla同樣潛力巨大。
臨床試驗結果顯示，在18個月的試驗期內，接受Kisunla治療的患者衰退速度與安慰劑相比顯著減緩了35%。分析師預計，Kisunla的潛在峰值收入可達50億美元。不過，考慮到新的檢測方法可以早篩出更多的早期阿爾茨海默症患者，從而進一步提升這款新藥的收入潛力。此外，禮來還在研發其他阿爾茨海默症治療藥物，未來有可能為該公司在這一領域提供更多的增長機會。
禮來的財務實力非常雄厚，足以支持該公司同時聚焦於多個不同的增長機會。過去4年，該公司的利潤從未低於50億美元。
對於追求性價比的投資者來說，渤健是更優的選擇。該公司擁有兩個獲得批准的阿爾茨海默症治療藥物：Leqembi和Aduhelm，但後者已被該公司拋棄。
2023年1月，美國FDA通過加速審批途徑批准了Leqembi（lecanemab-irmb）用於治療阿爾茨海默症。最近研究發現，用藥3年後的效果最佳，但缺點在於一旦停止用藥，病情就會惡化，這意味著患者可能需要終生用藥。此外，Leqembi每兩周用藥一次而且必須在醫院或者是輸液治療中心進行治療。不過，渤健與合作夥伴衛材正在聯合開發每月用藥一次的版本並有望在一月獲批，同時每週注射一次的Leqembi版本可以在家完成治療。
渤健市值僅290億美元，動態市盈率只有13，遠低於禮來的57，估值對於價值投資者來說更有吸引力。然而，渤健的投資風險相對較高，增長更多依賴于阿爾茨海默症治療。公司收入增長乏力，去年收入只有98億美元，僅僅3年時間裡就下降了27%。
