加拿大卫生部要求Naturally Splendid提交COVID-19二期临床试验方案详细资料

发布于: 8月 10, 2020

卑诗省温哥华市-TheNewswire-2020年8月10日- Naturally Splendid Enterprises Ltd.(“Naturally Splendid”或“NSE”) (TSXV:NSP) (OTC:NSPDF) (Frankfurt:50N)在收到加拿大卫生部的无异议通知书后,收到加拿大卫生部要求在临床试验开始前提交CavaltinibTM临床试验方案详细资料的通知。CavaltinibTM是本公司与Biologic Pharmaceutical Research拟成立的合资公司的目标药物。

就此而言,CavaltinibTM技术的首席研究员Franco Cavaleri已将要求的内容提交给加拿大卫生部,概述二期临床试验方案详细信息。一旦临床试验方案获得加拿大卫生部的批准,本公司将更新试验开始日期,预计为期30天,另外还有15天的时间来处理、审查和报告调查结果。

Franco Cavaleri表示:“我们很幸运能在一个如此健壮的医疗体系中运作,而且该体系可以迅速采取行动为公民提供服务和保护。我们很高兴与加拿大卫生部合作调整试验细节,为社区、国家做出贡献。”

随着大流行继续在全球范围内对健康和经济造成破坏,对COVID-19的治疗仍然至关重要。

在世界急切地等待疫苗的同时,必须找到合适的治疗方法来减轻COVID-19引起的更严重的健康并发症。CavaltinibTM的主要优势之一是通过胶囊进行药物输送,可以在家中进行治疗,并且无需多次或长期停留在医院或诊所接受治疗,从而减少了医疗机构的压力。

减轻医疗保健服务的压力将使医院能够集中精力处理更严重的病例,同时也可以使诊所和医院的日常工作恢复正常。

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