卑詩省溫哥華市-TheNewswire-2020年8月10日- Naturally Splendid Enterprises Ltd.（“Naturally Splendid”或“NSE”） (TSXV:NSP) (OTC:NSPDF) (Frankfurt:50N)在收到加拿大衛生部的無異議通知書後，收到加拿大衛生部要求在臨床試驗開始前提交CavaltinibTM臨床試驗方案詳細資料的通知。CavaltinibTM是本公司與Biologic Pharmaceutical Research擬成立的合資公司的目標藥物。
就此而言，CavaltinibTM技術的首席研究員Franco Cavaleri已將要求的內容提交給加拿大衛生部，概述二期臨床試驗方案詳細信息。一旦臨床試驗方案獲得加拿大衛生部的批准，本公司將更新試驗開始日期，預計為期30天，另外還有15天的時間來處理、審查和報告調查結果。
Franco Cavaleri表示：“我們很幸運能在一個如此健壯的醫療體系中運作，而且該體系可以迅速採取行動為公民提供服務和保護。我們很高興與加拿大衛生部合作調整試驗細節，為社區、國家做出貢獻。”
隨著大流行繼續在全球範圍內對健康和經濟造成破壞，對COVID-19的治療仍然至關重要。
在世界急切地等待疫苗的同時，必須找到合適的治療方法來減輕COVID-19引起的更嚴重的健康併發症。CavaltinibTM的主要優勢之一是通過膠囊進行藥物輸送，可以在家中進行治療，並且無需多次或長期停留在醫院或診所接受治療，從而減少了醫療機構的壓力。
減輕醫療保健服務的壓力將使醫院能夠集中精力處理更嚴重的病例，同時也可以使診所和醫院的日常工作恢復正常。
