中國上海健能隆醫藥技術宣佈向FDA提交特殊評估協議

發佈于: 10 月 11, 2017
編輯: Amy Liu

健能隆醫藥技術(上海)有限公司是一家位於中國上海的生物技術公司,該公司宣佈已經向美國FDA提交了一項特殊評估協議(SPA),以設計其治療中性粒細胞減少症候選藥物的三期試驗。健能隆醫藥技術認為第二代重組人粒細胞集落刺激因子二聚體F-627 (benegrastim)具有治療化療引起的中性粒細胞減少症的顯著療效。該公司還對重組人白細胞介素-22治療移植物抗宿主病和急性酒精性肝炎進行了測試。

英文來源:China Biotoday

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