美國藥企Sage Therapeutics表示，美國食品和藥物管理局已經批准Sage Therapeutics加速新藥SAGE-217的研發計劃。該計劃旨在支持SAGE-217用於治療重度抑鬱症（MDD）和產後抑鬱症（PPD）。消息公佈後，Sage Therapeutics的股價週二上漲15%。
Sage Therapeutics目前正在進行SAGE-217治療MDD患者的關鍵性試驗。該公司計劃在今年下半年開始重度抑鬱症三期臨床試驗。SAGE-217在2月獲得了突破性療法稱號，從而潛在地實現了加速審批流程。
Sage公司首席執行官Jeff Jonas博士表示：“Sage很高興能夠收到FDA的反饋，為SAGE-217治療抑鬱症的研發提供了一條可能的開創性途徑。”
英文來源：CNBC
