美國衛生與公眾服務部部長亞曆克斯·阿紮爾（Alex Azar）表示，FDA將在未來幾天內授予輝瑞（NYSE：PFE）/BioNTech（NASDAQ：BNTX）新冠疫苗緊急使用授權。他預計美國人將在週一開始接種疫苗。
兩家公司的股票在盤前交易中均小幅上漲。
加拿大抗體藥物發現平臺AbCellera Biologics（ABCL）首次公開發行2415萬股普通股，每股定價20美元，預期總收益為4.83億美元。
交易於12月11日開始。完成日期為12月15日。
在與禮來公司（NYSE：LLY）的合作中，AbCellera將其技術棧應用于共同開發LY-CoV555，這是一種可治療和預防COVID-19的潛在抗體療法，。
美國已經購買了95萬劑量的Bamlanivimab，這是禮來和AbCellera共同開發的一種COVID-19抗體療法，已經被FDA批准用於緊急用途。
羅氏（OTCQX：RHHBY）與法國MedTech公司Diabeloop合作，為糖尿病患者改善胰島素泵治療的管理並改善治療效果。
此次合作標誌著羅氏在自動化胰島素輸送（AID）領域邁出的第一步，這是羅氏整合個性化糖尿病管理（iPDM）戰略的一個里程碑。
香港已經與兩家新冠疫苗生產商達成協議，購買1500萬劑疫苗，第一批疫苗將於2021年1月到貨。
政府將購買輝瑞（NYSE：PFE）和BioNTech（NASDAQ：BNTX）研發的750萬劑mRNA注射劑，以及北京科興生物（NASDAQ：SVA）的750萬劑注射劑。
香港還與阿斯利康（NASDAQ：AZN）進行了750萬劑的談判，儘管該協議尚未簽署。
行政長官林鄭月娥表示，老人和醫務人員將優先享受免費的大規模疫苗接種。
默克（OTCPK：MKGAY）和輝瑞公司（PFE）的生物製藥部門EMD Serono今天宣佈，歐洲藥物管理局已經形成了積極的意見，建議批准雙方共同開發和商業化的抗體癌症治療藥物BAVENCIO®（avelumab）。
歐洲藥物管理局建議將該藥物作為單一療法，用於鉑類化療後無進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌成年患者的一線維持治療。
兩家公司表示，基於三期JAVELIN Bladder 100試驗的積極結果的認可將由歐洲委員會進行審查，並有望在2021年初做出決定。該試驗的結果發表在9月的《新英格蘭醫學雜誌》上。
