儘管前進的道路上充滿坎坷，但生物科技的未來看起來一片光明。由於CRISPR Therapeutics (CRSP)在開發尖端基因編輯療法方面取得的成功而成為新聞焦點，人們很容易認為該行業的一切都進展順利。儘管如此，即使是最成功的公司也會時不時地遭遇挫折，這家生物科技公司也不例外。
消息靈通的投資者都知道，如果沒有合作夥伴Vertex Pharmaceuticals (VRTX)的幫助，CRISPR Therapeutics或許不會有今天的成功。Vertex出資承擔了CRISPR最近批准的基因療法Casgevy的開發和商業化相關成本的60%，並于2021年向該生物科技公司支付了9億美元。
現在，Casgevy已商業化，用於治療鐮狀細胞病(SCD)和輸血依賴性β地中海貧血(TDT)， Vertex獲得了60%的利潤，兩家公司將繼續合作，使該療法取得成功。但Vertex退出了一項使用基因編輯幹細胞治療糖尿病的細胞治療計劃。該項目名為CTX211，正處於一期臨床試驗階段，因此商業化似乎並不指日可待，甚至不會在未來幾年內實現。
雖然雙方將繼續在包括糖尿病在內的其他早期項目上進行合作，但不可否認的是，該交易的失敗對CRISPR來說是一個挫折。儘管如此，這一路上的坎坷在宏偉的計劃中只是一個非常小的問題，而且不太可能以任何重大方式破壞業務。
與CTX211不同，CRISPR有一個新機會，可能會在未來幾年影響股票價值。該公司可以將注意力轉向加強管線。自去年年底以來，管理層一直在尋找潛在的新合作夥伴、有吸引力的製藥資產，甚至可能直接購買有前途的年輕生物科技公司。
根據公司領導的評論，我們有理由認為CRISPR的早期項目很有可能找到合作夥伴。如果CRISPR收購製藥資產或其他生物科技公司，如果管理層認為該公司可以利用某些東西來增強能力，請不要太驚訝。任何有助於解決細胞療法製造痛點的技術都將特別有吸引力。
簡而言之，CRISPR的未來是光明的，有機會進行收購交易則意味著股東將接觸到一系列潛在的催化劑。
