中国来凯医药从诺华引进临床阶段抗癌药物

来凯 诺华 FAZ053
发布于: 3月 24, 2020
编辑: Amy Liu
  • 中国来凯医药与诺华签署了第三份协议,获得了抗PD-L1抗体的开发和商业化的全球独家权利
  • 在晚期癌症患者中进行了抗癌药物一期临床试验
  • 来凯医药计划开始进行组合疗法的试验,以满足癌症患者未满足的需求,并为患者提供创新、有效的疗法

中国上海来凯医药宣布与诺华公司达成一项新协议,获得诺华抗生物PD-L1抗体(FAZ053)的全球独家授权。

已经在晚期癌症患者中进行了FAZ053的一期临床试验。该试验取得了积极的概念验证结果,证明了FAZ053在各种实体瘤中具有安全性和临床疗效。来凯医药是一家致力于小分子和抗体靶向药物的研究与开发的公司,现在拥有开发PD-L1肿瘤学资产并使之商业化的专有权。通过这一举措,来凯医药旨在推进临床研究,并向患者(包括中国迅速增长的癌症患者群体)推出具有开拓性的新药。

来凯医药首席营销官Yong Yue博士说:“PD-L1抗体与化学疗法或靶向疗法的结合可以大大改善治疗反应并延长生存期。我们已经制定了多种组合策略,以治疗对检查点抑制剂治疗无反应或耐药的各种癌症。”

来凯医药计划尽快开始联合疗法的试验,以满足癌症患者尚未满足的需求,并为中国更多的癌症患者提供创新、有效的治疗方法。

这是来凯医药与诺华最近达成的一系列协议中的第三项协议。来凯医药创始人兼首席执行官Chris Lu博士说:“诺华公司是肿瘤药物创新的全球领导者,我们相信从诺华公司获得的三项抗肿瘤药物具有巨大的协同抗癌作用。这将使我们能够应用各种组合来治疗许多癌症适应症,包括三阴性乳腺癌和前列腺癌。”

作为该协议的一部分,诺华将获得预付款,关键的开发里程碑付款以及未来的销售提成。

来凯医药总部位于上海张江,致力于小分子和抗体靶向药物的开发,并致力于开发治疗癌症和肝病的新型靶向疗法。来凯医药已经与瑞士诺华公司(Novartis AG)进行了两次合作,获得了小分子肿瘤治疗候选药物LAE001和两种口服AKT泛抑制剂Afuresertib(LAE002)和Uprosertib(LAE003)的全球授权。

在2019年4月,来凯医药还完成了由GP Healthcare领投的$2750万B轮融资。

英文来源:Biospace

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