中國上海來凱醫藥宣佈與諾華公司達成一項新協議，獲得諾華抗生物PD-L1抗體（FAZ053）的全球獨家授權。
已經在晚期癌症患者中進行了FAZ053的一期臨床試驗。該試驗取得了積極的概念驗證結果，證明了FAZ053在各種實體瘤中具有安全性和臨床療效。來凱醫藥是一家致力於小分子和抗體靶向藥物的研究與開發的公司，現在擁有開發PD-L1腫瘤學資產並使之商業化的專有權。通過這一舉措，來凱醫藥旨在推進臨床研究，並向患者（包括中國迅速增長的癌症患者群體）推出具有開拓性的新藥。
來凱醫藥首席營銷官Yong Yue博士說：“PD-L1抗體與化學療法或靶向療法的結合可以大大改善治療反應並延長生存期。我們已經制定了多種組合策略，以治療對檢查點抑制劑治療無反應或耐藥的各種癌症。”
來凱醫藥計劃儘快開始聯合療法的試驗，以滿足癌症患者尚未滿足的需求，並為中國更多的癌症患者提供創新、有效的治療方法。
這是來凱醫藥與諾華最近達成的一系列協議中的第三項協議。來凱醫藥創始人兼首席執行官Chris Lu博士說：“諾華公司是腫瘤藥物創新的全球領導者，我們相信從諾華公司獲得的三項抗腫瘤藥物具有巨大的協同抗癌作用。這將使我們能夠應用各種組合來治療許多癌症適應症，包括三陰性乳腺癌和前列腺癌。”
作為該協議的一部分，諾華將獲得預付款，關鍵的開發里程碑付款以及未來的銷售提成。
來凱醫藥總部位於上海張江，致力於小分子和抗體靶向藥物的開發，並致力於開發治療癌症和肝病的新型靶向療法。來凱醫藥已經與瑞士諾華公司（Novartis AG）進行了兩次合作，獲得了小分子腫瘤治療候選藥物LAE001和兩種口服AKT泛抑制劑Afuresertib（LAE002）和Uprosertib（LAE003）的全球授權。
在2019年4月，來凱醫藥還完成了由GP Healthcare領投的$2750萬B輪融資。
英文來源：Biospace
