医疗保健精选——美国确认首例新冠二次感染病例,Relief/NeuroRx报告令人鼓舞的Aviptadil数据

医疗保健精选——美国确认首例新冠二次感染病例,Relief/NeuroRx报告令人鼓舞的Aviptadil数据
发布于: 10月 13, 2020
编辑: Amy Liu

美国确认首例新冠二次感染病例

这是第一例确诊的美国患者再次感染COVID-19的病例,全球报告了第五例已知病例。

《柳叶刀传染病》杂志上的一项研究显示,内华达州沃索县的一名25岁男子在第二次感染后病重,引发了有关新冠病毒免疫力的进一步质疑。

Anthony Fauci博士周一晚上说:“我认为我们面临很多麻烦。我们现在的感染基准每天在40,000和50,000之间变化。当您进入秋天的凉爽天气和冬季的凉爽天气时,这是糟糕的。此外,我们还希望看到阳性率下降。”

相关疫苗生产商:辉瑞(NYSE:PFE),强生(NYSE:JNJ)和Moderna(NYSE:MRNA),BioNTech(NYSE:BNTX),Novavax(NYSE:NVAX),Inovio制药(NASDAQ:INO),阿斯利康(NYSE:AZN),Dynavax(NASDAQ:DVAX),GlaxoSmithKline(NYSE:GSK),iBio(NYSEMKT:IBIO),Altimmune(NASDAQ:ALT)和VBI疫苗(NASDAQ:VBIV)。

Relief/NeuroRx报告令人鼓舞的Aviptadil数据

Relief(OTCQB:RLFTF)和NeuroRx宣布了一项评估45名患者的主要研究结果,其中21例重症COVID-19和呼吸衰竭的ICU入院患者接受RLF-100(Aviptadil)治疗,在相同环境中治疗的对照组患者有24名。

总体而言,接受RLF-100治疗的患者中有81%的患者存活超过60天,而对照组的患者中这一比例为17%。

预计本季度将获得安慰剂对照的2b/3期试验的主要数据。

赛诺菲/再生元Dupixent减少儿童哮喘发作并改善肺功能

赛诺菲(NASDAQ:SNY)和再生元(NASDAQ:REGN)Dupixent(dupilumab)的一项关键3期试验达到了主要和次要终点。该试验招募了408名6至11岁患有中度至重度哮喘的儿童。

与安慰剂相比,服用Dupixent的患者严重哮喘发作率降低了,一年平均降低了65%和59%。

强生业绩超出预期,提高20财年的指导

强生公司(NYSE:JNJ):第三季度非GAAP每股收益为2.20美元,比上一季度增长0.22美元; GAAP每股收益1.33美元,比上一季度减少0.37美元。

2020年指南:收入:$812亿-820亿(之前为$799亿-814亿,共识$806.6亿)。非GAAP每股收益:7.95-8.05美元,高于之前的7.75-7.95美元(共识价格为7.89美元)。

该公司股价下午下跌0.98%。

Dynavax/Medigen的佐剂COVID-19疫苗在台湾获得1640万美元补贴

Dynavax Technologies(NYSE:DVAX)和Medigen Vaccine Biologics(MVC)宣布,已获得台湾政府最高新台币4.72亿元(合1640万美元)的补贴,用于在台湾成功启动COVID-19疫苗的本地研究和生产。

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