醫療保健精選——美國確認首例新冠二次感染病例,Relief/NeuroRx報告令人鼓舞的Aviptadil數據

医疗保健精选——美国确认首例新冠二次感染病例,Relief/NeuroRx报告令人鼓舞的Aviptadil数据
發佈于: 10 月 13, 2020
編輯: Amy Liu

美國確認首例新冠二次感染病例

這是第一例確診的美國患者再次感染COVID-19的病例,全球報告了第五例已知病例。

《柳葉刀傳染病》雜誌上的一項研究顯示,內華達州沃索縣的一名25歲男子在第二次感染後病重,引發了有關新冠病毒免疫力的進一步質疑。

Anthony Fauci博士週一晚上說:“我認為我們面臨很多麻煩。我們現在的感染基準每天在40,000和50,000之間變化。當您進入秋天的涼爽天氣和冬季的涼爽天氣時,這是糟糕的。此外,我們還希望看到陽性率下降。”

相關疫苗生產商:輝瑞(NYSE:PFE),強生(NYSE:JNJ)和Moderna(NYSE:MRNA),BioNTech(NYSE:BNTX),Novavax(NYSE:NVAX),Inovio製藥(NASDAQ:INO),阿斯利康(NYSE:AZN),Dynavax(NASDAQ:DVAX),GlaxoSmithKline(NYSE:GSK),iBio(NYSEMKT:IBIO),Altimmune(NASDAQ:ALT)和VBI疫苗(NASDAQ:VBIV)。

Relief/NeuroRx報告令人鼓舞的Aviptadil數據

Relief(OTCQB:RLFTF)和NeuroRx宣佈了一項評估45名患者的主要研究結果,其中21例重症COVID-19和呼吸衰竭的ICU入院患者接受RLF-100(Aviptadil)治療,在相同環境中治療的對照組患者有24名。

總體而言,接受RLF-100治療的患者中有81%的患者存活超過60天,而對照組的患者中這一比例為17%。

預計本季度將獲得安慰劑對照的2b/3期試驗的主要數據。

賽諾菲/再生元Dupixent減少兒童哮喘發作並改善肺功能

賽諾菲(NASDAQ:SNY)和再生元(NASDAQ:REGN)Dupixent(dupilumab)的一項關鍵3期試驗達到了主要和次要終點。該試驗招募了408名6至11歲患有中度至重度哮喘的兒童。

與安慰劑相比,服用Dupixent的患者嚴重哮喘發作率降低了,一年平均降低了65%和59%。

強生業績超出預期,提高20財年的指導

強生公司(NYSE:JNJ):第三季度非GAAP每股收益為2.20美元,比上一季度增長0.22美元; GAAP每股收益1.33美元,比上一季度減少0.37美元。

2020年指南:收入:$812億-820億(之前為$799億-814億,共識$806.6億)。非GAAP每股收益:7.95-8.05美元,高於之前的7.75-7.95美元(共識價格為7.89美元)。

該公司股價下午下跌0.98%。

Dynavax/Medigen的佐劑COVID-19疫苗在臺灣獲得1640萬美元補貼

Dynavax Technologies(NYSE:DVAX)和Medigen Vaccine Biologics(MVC)宣佈,已獲得臺灣政府最高新臺幣4.72億元(合1640萬美元)的補貼,用於在臺灣成功啟動COVID-19疫苗的本地研究和生產。

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