中国天境生物公司差异化CD73抗体Uliledlimab取得多项临床进展

中国天境生物公司差异化CD73抗体Uliledlimab取得多项临床进展
发布于: 2 月 5, 2021
编辑: Amy Liu

致力于发现、开发和商业化新型或高分化生物药的临床阶段生物制药公司天境生物(Nasdaq:IMAB)今天宣布,其专有的高分化CD73抗体uliledlimab(又称TJD5,或TJ004309)在晚期实体瘤中的临床研究取得多项进展。公司计划在今年的特定科学会议上公布详细的临床结果。

CD73与肿瘤对检查点免疫疗法的耐药性有关,因为它在肿瘤微环境中腺苷介导的免疫抑制中起着关键作用。Uliledlimab是一种人源化的CD73抗体,通过抑制腺苷途径有效调节肿瘤微环境。Uliledlimab在临床前研究中,特别是与PD-(L)1抑制剂联合使用时,能强烈抑制肿瘤生长。

天境生物在uliledlimab的全球临床开发方面取得了重大进展。在中国,天境生物正在推进uliledlimab作为单药以及与托利帕利单抗(TUOYI®)联用的1/2期剂量升级和队列扩大研究,研究对象为对现有疗法耐药或不能耐受的晚期或转移性癌症患者。2021年2月3日,联合研究中的首例患者开始给药。

在美国,天境生物已完成对uliledlimab单药导入及与阿替利珠单抗(泰圣奇®)联用治疗实体瘤患者的美国临床研究结果的初步评估。结果显示,在有效剂量范围内,uliledlimab在晚期实体瘤患者中具有良好的安全性和耐受性。

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