中國天境生物公司差異化CD73抗體Uliledlimab取得多項臨床進展

中国天境生物公司差异化CD73抗体Uliledlimab取得多项临床进展
發佈于: 2 月 5, 2021
編輯: Amy Liu

致力於發現、開發和商業化新型或高分化生物藥的臨床階段生物製藥公司天境生物(Nasdaq:IMAB)今天宣佈,其專有的高分化CD73抗體uliledlimab(又稱TJD5,或TJ004309)在晚期實體瘤中的臨床研究取得多項進展。公司計劃在今年的特定科學會議上公佈詳細的臨床結果。

CD73與腫瘤對檢查點免疫療法的耐藥性有關,因為它在腫瘤微環境中腺苷介導的免疫抑制中起著關鍵作用。Uliledlimab是一種人源化的CD73抗體,通過抑制腺苷途徑有效調節腫瘤微環境。Uliledlimab在臨床前研究中,特別是與PD-(L)1抑制劑聯合使用時,能強烈抑制腫瘤生長。

天境生物在uliledlimab的全球臨床開發方面取得了重大進展。在中國,天境生物正在推進uliledlimab作為單藥以及與托利帕利單抗(TUOYI®)聯用的1/2期劑量升級和隊列擴大研究,研究對象為對現有療法耐藥或不能耐受的晚期或轉移性癌症患者。2021年2月3日,聯合研究中的首例患者開始給藥。

在美國,天境生物已完成對uliledlimab單藥導入及與阿替利珠單抗(泰聖奇®)聯用治療實體瘤患者的美國臨床研究結果的初步評估。結果顯示,在有效劑量範圍內,uliledlimab在晚期實體瘤患者中具有良好的安全性和耐受性。

中國新聞