阿斯利康（NYSE：AZN）與牛津大學合作展開的新冠病毒疫苗的3期試驗在英國恢復。由於安全方面的考慮，本周早些時候暫停了這種疫苗的試驗。
9月6日，標準審查程序在所有全球試驗中“觸發了疫苗接種的自願暫停”，以允許獨立委員會和國際監管機構對安全性數據進行審查。
阿斯利康（AstraZeneca）表示已收到英國藥品健康監管局的確認，認為恢復臨床試驗是安全的。
牛津大學表示，到目前為止，已有約18,000人接受了該疫苗的試驗。它補充說，在大型試驗中，“預計一些參與者會感到不適，必須仔細評估每個案例，以確保對安全性進行仔細評估。”
另兩種疫苗正在美國進行大規模的最後階段測試，分別是Moderna（NASDAQ：MRNA）以及由輝瑞（NYSE：PFE）和BioNTech（NASDAQ：BNTX）合作的新冠疫苗試驗。
Seattle Genetics（NASDAQ：SGEN）股價盤前上漲9%，此前該公司宣佈和默克（NYSE：MRK）達成了兩項新的戰略腫瘤學合作。
兩家公司將在全球範圍內開發和商業化Seattle Genetics的ladiratuzumab vedotin，這是一種針對LIV-1的研究性抗體-藥物偶聯物（ADC），用於治療乳腺癌和其他實體瘤。
根據協議條款，Seattle Genetics將獲得6億美元的預付款，默克公司將以$200/股的價格對Seattle Genetics進行$10億的股權投資。此外，Seattle Genetics有資格獲得高達 260億相關里程碑付款。
另外，Seattle Genetics已授予默克公司獨家許可授權，可在亞洲、中東和拉丁美洲以及美國、加拿大和歐洲以外的其他地區將治療HER2陽性癌症的小分子酪氨酸激酶抑制劑TUKYSA（妥卡替尼）商業化。
路透社報道稱，FDA尚未批准恢復阿斯利康（NYSE：AZN）COVID-19候選疫苗AZD1222的美國試驗。
巴西的試驗也已經重新開始。南非和印度的研究狀況未知。
阿斯利康的股價仍然較高，但遠未達到日內高點。
Vaxart（NASDAQ：VXRT）股價盤前上漲16%，這是由於FDA批准一期試驗的研究用新藥（IND）申請，並且VXRT還更新了COVID-19疫苗進展。
首席執行官Andrei Floroiu說道：“ 獲得研究用新藥批准以及啟動 1期臨床試驗，進一步證明了我們的COVID-19口服液在臨床上的優越性”。
Cassava Sciences（納斯達克股票代碼：SAVA）宣佈了一項由64位受試者進行的2b期臨床試驗的最終結果，該試驗評估了阿爾茨海默病（AD）患者的主要候選藥物sumifilam（PTI-125）。
與安慰劑（主要終點指標）相比，sumifilam治療對一系列與阿爾茨海默病相關的生物標誌物產生了統計學上的顯著改善，緩解率為98%。Sumifilam安全且耐受良好。
