醫療保健精選——輝瑞接近達成向美國提供更多疫苗劑量的協議;由於擔心新毒株,新冠疫苗生產商面臨壓力

医疗保健精选——辉瑞接近达成向美国提供更多疫苗剂量的协议;由于担心新毒株,新冠疫苗生产商面临压力
發佈于: 12 月 22, 2020
編輯: Amy Liu

輝瑞接近達成向美國提供更多疫苗劑量的協議

輝瑞(NYSE:PFE)已與特朗普政府達成一項協議,該公司將在明年至少向美國增加供應數千萬劑新冠疫苗。

從4月到6月,政府要求輝瑞公司再提供1億劑新冠疫苗。該公司表示應該能夠產生至少7000萬劑新冠疫苗,如果能夠獲得更多的物資和材料,則可能會生產更多。

輝瑞和合作夥伴BioNTech(NASDAQ:BNTX)以及競爭對手Moderna的新冠疫苗是美國獲得緊急使用授權的僅有的兩款新冠疫苗。

由於擔心新毒株,新冠疫苗生產商面臨壓力

由於英國衛生當局警告說,出現了新的新冠病毒可傳播變體,大西洋另一側的新冠疫苗生產商的股價走低。疫苗廠家開始研究新冠病毒可傳播變體對疫苗功效的影響。

儘管納斯達克生物技術指數上漲了+ 0.4%,但獲得FDA批准新冠疫苗生產廠商的股價卻有所下跌:Moderna(NASDAQ:MRNA)下跌了-9.5%,BioNTech(NASDAQ:BNTX)美國存托憑證下跌了-6.1%,達到了11月底的低點。

BioNTech的首席執行官Ugur Sahin認為,新疫苗B.1.1.7進行疫苗接種的機會“相對較高”。實驗大約需要兩周才能得出數據並進行確認。

同時,摩根士丹利(Morgan Stanley)的分析師戴維·瑞辛格(David Risinger)預測,諸如Moderna和輝瑞(NYSE:PFE)/ BioNTech的基於mRNA的疫苗應能預防新的新冠毒株。

Hepion Pharma將開始在新冠肺炎患者中進行CRV431測試

美國食品藥品監督管理局已經批准了Hepion Pharma(HEPA-2.4%)用於治療新冠肺炎的親環蛋白抑制劑CRV431的研究性新藥申請,該候選藥物有望直接進入二期研究。

司法部提起訴訟,指控阿片類藥物危機

司法部針對沃爾瑪(WMT -1.5%)提起訴訟,其中指責該零售巨頭實質上是非法分銷阿片類藥物。

該訴訟聲稱沃爾瑪旨在通過減少藥房的人員配備並向員工施壓以迅速開出處方來增加利潤。

據說該行動使藥劑師難以拒絕無效處方,並導致美國沃爾瑪合規部門普遍濫用藥物。司法部認為這是預防問題的薄弱環節。

年初至今,沃爾瑪的股價仍上漲了20%以上,該股是RBC Capital和美國銀行在2021年的首選股之一。

FDA批准將leronlimab用於治療COVID-19

CytoDyn(OTCQB:CYDY)宣佈,已獲得FDA的授權,在緊急用新藥研究申請下(eIND)對新冠肺炎患者使用leronlimab。

最近幾個月,leronlimab已獲得FDA的60多項eIND授權。

CytoDyn已完成3期試驗的註冊。CYDY股價在過去六個月中上漲了約63%。

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