RepliCel Life Sciences Inc (TSXV:RP)
RepliCel是一家開發自體細胞療法的再生醫學公司，專門解決正常癒合和功能所需健康細胞缺失引起的 疾病。公司產品3與個人護理跨國巨頭資生堂成功組建了合資公司。
默克公司（Merck & Co. (NYSE:MRK)表示，該公司正在與各國政府和公司進行討論，以幫助加快COVID-19疫苗的生產。
路透社援引該公司發言人的話稱，”除了我們自己的候選疫苗外，我們還積極參與政府、公共衛生機構和其他行業同仁的討論，以確定我們可以發揮作用來應對大流行病，包括支持授權疫苗的生產”。
昨天，梯瓦製藥(NYSE:TEVA)也宣佈有意支持新冠疫苗的生產和銷售。兩家公司都沒有透露他們正在與哪些企業進行談判。
Teva首席執行官Kare Schultz曾表示：”我們擁有龐大的全球製造能力網絡，擁有灌裝-精製工藝。”
在以色列分銷新冠疫苗的公司也具有生產信使RNA疫苗中使用的活性成分的製造能力，這些疫苗由Moderna（納斯達克股票代碼：MRNA）和輝瑞（紐約證券交易所股票代碼：PFE）/BioNTech（納斯達克股票代碼：BNTX）開發。
上個月，默克公司宣佈決定停止開發其COVID-19候選疫苗，理由是在早期階段試驗中看到的免疫反應不足。
Aurora Cannabis (NYSE:ACB)股價在盤後交易中攀升近9%，此前這家醫用大麻公司公佈了更高的第二財季營收，這得益于高利潤的國際醫療銷售的增長。
在截至12月31日的財季中，醫用大麻業務收入3890萬加元，比上年同期增長42%。
該公司在該財季的調整後EBITDA虧損為1680萬加元，其中包括290萬加元的解雇和重組成本。
Aurora表示，與去年相比，該季度的現金使用情況改善了74%以上，並補充說，截至2021年2月10日，該公司的手頭現金為5.65億加元。
該公司本季度淨營收為6767萬加元，同比增長28%，並表示正在繼續向正現金流邁進。
美國FDA已批准再生元(REGN +0.3%)的Evkeeza(evinacumab-dgnb)作為其他降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)療法的輔助藥物，用於治療12歲及以上同型家族性高膽固醇血症((HoFH)的成人和兒童患者，HoFH是一種超罕見的遺傳性疾病，在美國約有1300名患者。
再生元表示，Evkeeza在臨床試驗中顯著降低了低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平，該療法為HoFH患者提供了一個重要的新選擇。
FDA的批准是基於發表在《新英格蘭醫學雜誌》(NEJM)上的3期ELIPSE HoFH試驗的結果，Evkeeza在第24周時與安慰劑相比，LDL-C從基線平均降低了49%(Evkeeza降低47%，安慰劑增加2%，P<0.0001)。
Evkeeza根據體重（15mg/kg）每月一次通過靜脈輸注給藥。該公司表示，美國每位患者的平均批發收購成本（WAC）將根據體重而變化，預計每年約$45萬。
