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基因治療和基因編輯是現代生物科技的最前沿。基因治療是通過在細胞水平上引入遺傳物質來糾正遺傳異常。基因編輯將科學提升到一個新的水平，尋求直接改變基因組本身作為一種治療方法。大多數基因編輯股票在最近幾個月受到了重創，但Fior Markets的分析師仍然預計全球基因組編輯市場將從2020年的42億美元增長到2028年的130億美元。根據美國銀行的數據，這裡有幾隻最值得購買的基因編輯股票。
CRISPR Therapeutics是一家生物科技公司，使用基因編輯工具CRISPR-Cas9治療血紅蛋白病，從而治療血液疾病和癌症。CRISPR 在臨床試驗中擁有三種 100% 擁有的基因編輯療法，並正在與合作夥伴 Vertex Pharmaceuticals Inc. (VRTX) 和 ViaCyte Inc. 共同開發另外兩種療法。 CRSP股價在過去六個月中下跌了50%以上，但分析師Geoff Meacham表示，到2022年底CTX001可能提交的監管文件的更新可能會推動CRISPR的估值重估。美國銀行對CRSP股票的評級為 “買入”，目標價為150美元，3月4日的收盤價為54.19美元。
Beam Therapeutics利用CRISPR技術改變基因組中的單個堿基，這種技術只破壞DNA的一條鏈，並且可能有更高的細胞存活率。該公司專注於血液疾病和癌症適應症，但也在研究眼睛和肝臟疾病的治療。分析師Greg Harrison說，該公司的BEAM-101療法正在向臨床研究階段過渡，並可能在2022年下半年提交BEAM-102和BEAM-201的新藥申請。美國銀行對BEAM股票的評級為”買入”，目標價為154美元，該股3月4日收于64.38美元。
Apellis Pharmaceuticals是一家生物科技公司，專注於針對免疫系統補體途徑的治療，增強免疫系統清除受損細胞的能力。該公司的主要產品是pegcetacoplan，已經在美國被批准用於治療陣發性夜間血紅蛋白尿症並處於治療地理萎縮的後期開發階段。2021年6月，Apellis宣佈與Beam Therapeutics開展新的合作，利用基礎編輯技術研究眼睛、肝臟和大腦的新精准療法。分析師Tazeen Ahmad說，投資者應期待Apellis在2022年第二季度提交治療地理萎縮的pegcetacoplan的新藥申請，並在2022年底前獲得潛在的監管批准。美國銀行對APLS的評級為 “買入”，目標價為70美元，該公司3月4日收盤價為43.51美元。
Graphite Bio是一家基因編輯技術公司，以GPH-101研究性基因編輯自體造血幹細胞候選物在血紅蛋白病領域脫穎而出，該候選物正處於治療鐮狀細胞病的早期臨床試驗中。其目的是糾正潛在的突變，減少鐮狀細胞的產生，並使用一種稱為同源定向修復的DNA修復過程來恢復正常細胞的產生。Meachim說，投資者可以期待在2022年底或2023年初獲得GPH-101的初步臨床數據。美國銀行對GRPH股票的評級為”買入”，目標價為30美元，該股3月4日收于8.17美元。
Caribou Biosciences是一家臨床階段的生物科技公司，開發用於治療癌症的基因編輯的異體細胞療法。該公司於2021年7月完成首次公開募股。Meachim說，Caribou專有的chRDNA基因編輯方法在療效和特異性方面可能比傳統方法更有優勢。Caribou的關鍵2022年催化劑包括CD-010的初始1期數據以及CB-011的新藥研究申請。美國銀行對CRBU股票的評級為”買入”，目標價為33美元，3月4日的收盤價為8.93美元。
