分析师们推荐这些基因编辑股票

分析师们推荐这些基因编辑股票
发布于: 3 月 8, 2022
编辑: Amy Liu

基因治疗和基因编辑是现代生物科技的最前沿。基因治疗是通过在细胞水平上引入遗传物质来纠正遗传异常。基因编辑将科学提升到一个新的水平,寻求直接改变基因组本身作为一种治疗方法。大多数基因编辑股票在最近几个月受到了重创,但Fior Markets的分析师仍然预计全球基因组编辑市场将从2020年的42亿美元增长到2028年的130亿美元。根据美国银行的数据,这里有几只最值得购买的基因编辑股票。

CRISPR Therapeutics AG(CRSP

CRISPR Therapeutics是一家生物科技公司,使用基因编辑工具CRISPR-Cas9治疗血红蛋白病,从而治疗血液疾病和癌症。CRISPR 在临床试验中拥有三种 100% 拥有的基因编辑疗法,并正在与合作伙伴 Vertex Pharmaceuticals Inc. (VRTX) 和 ViaCyte Inc. 共同开发另外两种疗法。 CRSP股价在过去六个月中下跌了50%以上,但分析师Geoff Meacham表示,到2022年底CTX001可能提交的监管文件的更新可能会推动CRISPR的估值重估。美国银行对CRSP股票的评级为 “买入”,目标价为150美元,3月4日的收盘价为54.19美元。

Beam Therapeutics Inc. (BEAM)

Beam Therapeutics利用CRISPR技术改变基因组中的单个碱基,这种技术只破坏DNA的一条链,并且可能有更高的细胞存活率。该公司专注于血液疾病和癌症适应症,但也在研究眼睛和肝脏疾病的治疗。分析师Greg Harrison说,该公司的BEAM-101疗法正在向临床研究阶段过渡,并可能在2022年下半年提交BEAM-102和BEAM-201的新药申请。美国银行对BEAM股票的评级为”买入”,目标价为154美元,该股3月4日收于64.38美元。

Apellis Pharmaceuticals Inc. (APLS)

Apellis Pharmaceuticals是一家生物科技公司,专注于针对免疫系统补体途径的治疗,增强免疫系统清除受损细胞的能力。该公司的主要产品是pegcetacoplan,已经在美国被批准用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿症并处于治疗地理萎缩的后期开发阶段。2021年6月,Apellis宣布与Beam Therapeutics开展新的合作,利用基础编辑技术研究眼睛、肝脏和大脑的新精准疗法。分析师Tazeen Ahmad说,投资者应期待Apellis在2022年第二季度提交治疗地理萎缩的pegcetacoplan的新药申请,并在2022年底前获得潜在的监管批准。美国银行对APLS的评级为 “买入”,目标价为70美元,该公司3月4日收盘价为43.51美元。

Graphite Bio Inc. (GRPH)

Graphite Bio是一家基因编辑技术公司,以GPH-101研究性基因编辑自体造血干细胞候选物在血红蛋白病领域脱颖而出,该候选物正处于治疗镰状细胞病的早期临床试验中。其目的是纠正潜在的突变,减少镰状细胞的产生,并使用一种称为同源定向修复的DNA修复过程来恢复正常细胞的产生。Meachim说,投资者可以期待在2022年底或2023年初获得GPH-101的初步临床数据。美国银行对GRPH股票的评级为”买入”,目标价为30美元,该股3月4日收于8.17美元。

Caribou Biosciences Inc. (CRBU)

Caribou Biosciences是一家临床阶段的生物科技公司,开发用于治疗癌症的基因编辑的异体细胞疗法。该公司于2021年7月完成首次公开募股。Meachim说,Caribou专有的chRDNA基因编辑方法在疗效和特异性方面可能比传统方法更有优势。Caribou的关键2022年催化剂包括CD-010的初始1期数据以及CB-011的新药研究申请。美国银行对CRBU股票的评级为”买入”,目标价为33美元,3月4日的收盘价为8.93美元。

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